Университет Эдинбурга: Особый ген C19orf84 защищает половые клетки мужчин от повреждений

Шотландские исследователи из Университета Эдинбурга выяснили, что мутации в гене SPOCD1 могут нарушать формирование здоровых сперматозоидов. Об этом сообщает портал Университета Эдинбурга — University of Edinburgh (UE).

Было обнаружено, что ген SPOCD1 взаимодействует с геном C19orf84, который защищает мужские половые клетки от повреждений. В специальном исследование в сотрудничестве с Мюнстерским университетом (Германия) были использованы генетические данные 2913 мужчин. В результате были выявлены трое мужчин с дефектными версиями гена SPOCD1, что привело к повреждению половых клеток и ухудшило их фертильность.

Уточняется, что мутации в гене SPOCD1 делают гаметы, или мужские половые клетки, уязвимыми к воздействию так называемых «прыгающих генов» — мобильных фрагментов в ДНК. Предыдущие исследования на лабораторных животных показали, что ген SPOCD1 может использовать механизм метилирования ДНК для подавления этих фрагментов.

Ученые из США выявили новый тип сердечно-сосудистого заболевания

Исследование также выявило новый ген C19orf84, который взаимодействует с геном SPOCD1 и помогает сохранять сперматозоиды на ранних стадиях развития. Белки, производимые этими генами, необходимы для снижения активности «прыгающих генов». Они действуют как посредники между белками SPOCD1 и механизмом производства защитных химических меток клеток, которые предотвращают повреждение генома.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что новое сердечно-сосудистое заболевание открыли ученые из Университета Джона Хопкинса в городе Балтимор (штат Мэриленд, США). Этот тип нарушения функционирования сердечно-сосудистой системы представляет собой комплексное сочетание болезней почек, нарушения обмена веществ и сбоев в работе сердца и сосудов.