Команда научных сотрудников из Мюнхена представила метод, который позволяет более точно предсказывать влияние мутаций генов на образование РНК. Это важно для понимания факторов генетики рака и редких наследственных болезней.
Мутации в последовательности генов могут привести к образованию дефектной РНК, которая может влиять на функцию белков. Это вызывает дисфункцию тканей и органов организма. При подозрении на редкое заболевание созданный алгоритм может помочь найти возможные генетические причины.
Программа, разработанная группой исследователей, позволяет анализировать геном и обнаруживать связь между дисфункциями в определенных частях тела и редкими генетическими вариациями.
Это значительно улучшает способность диагностировать и понимать редкие наследственные болезни, а также способствует разработке новейших способов терапии и прогнозированию их развития. Статья была опубликована в издании Medical Xpress.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что пациенты с расстройствами пищевого поведения (РПП) считаются трудноизлечимыми, шансы больного на выздоровление все еще существуют.
В Нигерии вспышка лихорадки Ласса забрала жизни 118 человек всего за три месяца. С начала года вирус подтвердился…
Даже при слабой близорукости очки носить необходимо. Об этом напомнил офтальмолог Кирилл Светлаков, пишет издание «Узнай.ру».…
Клещи уже активны, и вместе с первыми тёплыми днями начался сезон укусов. Эти насекомые не просто досаждают животным —…
Слишком частое употребление протеиновых батончиков может обернуться неприятностями для здоровья. Об этом рассказала нутрициолог Ольга Панова,…
Вспышка кори в США продолжает набирать обороты. Всего за три дня число заболевших выросло на 20%. Об этом сообщили…
Когда в организме не хватает воды, страдает всё — от сосудов до мозга. Об этом напомнила врач «СМ-Клиники» Елена Устинова. Её слова…
