Команда научных сотрудников из Мюнхена представила метод, который позволяет более точно предсказывать влияние мутаций генов на образование РНК. Это важно для понимания факторов генетики рака и редких наследственных болезней.
Мутации в последовательности генов могут привести к образованию дефектной РНК, которая может влиять на функцию белков. Это вызывает дисфункцию тканей и органов организма. При подозрении на редкое заболевание созданный алгоритм может помочь найти возможные генетические причины.
Программа, разработанная группой исследователей, позволяет анализировать геном и обнаруживать связь между дисфункциями в определенных частях тела и редкими генетическими вариациями.
Это значительно улучшает способность диагностировать и понимать редкие наследственные болезни, а также способствует разработке новейших способов терапии и прогнозированию их развития. Статья была опубликована в издании Medical Xpress.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что пациенты с расстройствами пищевого поведения (РПП) считаются трудноизлечимыми, шансы больного на выздоровление все еще существуют.
Специалисты кафедры киберпсихологии факультета социальных наук ННГУ им. Н.И. Лобачевского (Нижний Новгород) трудятся над созданием…
Первый в России аналитический инструмент непосредственно на базе искусственного интеллекта, который умеетв режиме реального времени…
Исследователи в России сумели разработать новую конструкцию слуховых имплантатов, практически на 17% сокращающую искажения, которые…
Беседы во сне ведет, по статистике, каждый пятый взрослый человек на планете. Такая особенность характерна,…
Мозг воспринимает вечером свет от телевизора и электронных гаджетов в целом как дневной, что в…
Россияне, игнорирующие постоянно потребность организма в здоровом сне, рискуют в два раза чаще заболеть диабетом…