Команда научных сотрудников из Мюнхена представила метод, который позволяет более точно предсказывать влияние мутаций генов на образование РНК. Это важно для понимания факторов генетики рака и редких наследственных болезней.
Мутации в последовательности генов могут привести к образованию дефектной РНК, которая может влиять на функцию белков. Это вызывает дисфункцию тканей и органов организма. При подозрении на редкое заболевание созданный алгоритм может помочь найти возможные генетические причины.
Программа, разработанная группой исследователей, позволяет анализировать геном и обнаруживать связь между дисфункциями в определенных частях тела и редкими генетическими вариациями.
Это значительно улучшает способность диагностировать и понимать редкие наследственные болезни, а также способствует разработке новейших способов терапии и прогнозированию их развития. Статья была опубликована в издании Medical Xpress.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что пациенты с расстройствами пищевого поведения (РПП) считаются трудноизлечимыми, шансы больного на выздоровление все еще существуют.
Метод ботулинотерапии непосредственно для лечения патологий мочевого пузыря был внедрен в Архангельской области. Как рассказал…
Заболевшие гонконгским гриппом, как правило, испытывают осложнения лишь в 10-15% случаев. При этом наиболее частым…
Современная наука нашла новый способ облегчить отход ко сну и повысить качество ночного отдыха —…
Высокоточный метод диагностики непосредственно рака предстательной железы, так называемую фьюжн-биопсию, внедрили недавно в Архангельской области.…
Трудовые мигранты, прибывшие из различных стран, завозят непосредственно в Россию холеру и другие инфекционные заболевания.…
Ученые Уфимского университета науки и технологий (УУНиТ) совместно со своими коллегами из Института биохимии и…