freepik/freepik.com
Ученые из Лондонского университетского колледжа и больницы Moorfields успешно применили современную генную терапию для восстановления зрения у четырех детей, страдающих от тяжелой формы слепоты. Это стало возможным благодаря введению здоровых копий дефектного гена в сетчатку их глаз.
РФ в 2027 году начнет разработку уникальных генотерапевтических препаратовДети страдали от редкого генетического заболевания, обусловленного мутацией гена AIPL1, что приводило к полной потере зрения с момента рождения. Новая терапия восстановила функциональность поврежденных клеток сетчатки, что значительно улучшило зрение этих малышей.
Процедура проходит через инъекцию здорового гена в сетчатку с использованием минимально инвазивной хирургии. Первые результаты показали заметное улучшение зрения у детей спустя три-четыре года после лечения, в то время как второй глаз, который не подвергался терапии, продолжал терять зрительные функции, как сообщается на UfacityNews.ru.
Исследователи намерены сделать метод более доступным, чтобы помочь большему количеству детей. Результаты этого исследования были опубликованы 20 февраля в журнале The Lancet.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что кормление голубей грозит заражением орнитозом.
Биологи выяснили, что стойкость человеческого организма к кислородному голоданию в целом можно оценить непосредственно по…
Российские исследователи обнаружили, что бетагистин, достаточно популярное средство для подавления у человека головокружений, способно восстанавливать…
Испанские медики и биологи открыли недавно свидетельства того, что постепенное накопление в организме гербицида пиклорама,…
Морской микроорганизм, найденный учеными в Черном море, может стать в будущем основой для производства важных…
Молекулярным биологам из США удалось составить первую в мире полную карту взаимодействий непосредственно между Т-клетками…
Американские медики недавно успешно завершили первые две фазы серьезных клинических испытаний новой стратегии непосредственно по…