freepik/freepik.com
Ученые из Лондонского университетского колледжа и больницы Moorfields успешно применили современную генную терапию для восстановления зрения у четырех детей, страдающих от тяжелой формы слепоты. Это стало возможным благодаря введению здоровых копий дефектного гена в сетчатку их глаз.
РФ в 2027 году начнет разработку уникальных генотерапевтических препаратовДети страдали от редкого генетического заболевания, обусловленного мутацией гена AIPL1, что приводило к полной потере зрения с момента рождения. Новая терапия восстановила функциональность поврежденных клеток сетчатки, что значительно улучшило зрение этих малышей.
Процедура проходит через инъекцию здорового гена в сетчатку с использованием минимально инвазивной хирургии. Первые результаты показали заметное улучшение зрения у детей спустя три-четыре года после лечения, в то время как второй глаз, который не подвергался терапии, продолжал терять зрительные функции, как сообщается на UfacityNews.ru.
Исследователи намерены сделать метод более доступным, чтобы помочь большему количеству детей. Результаты этого исследования были опубликованы 20 февраля в журнале The Lancet.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что кормление голубей грозит заражением орнитозом.
Специалисты Сеченовского университета обнаружили, что природный белок лактоферрин, который есть в молоке и слезной жидкости,…
Медики из США обнаружили в рамках третьей фазы клинических испытаний, что применение больших доз витамина…
Регулярный самоосмотр родинок на теле в домашних условиях с точной фотофиксацией позволит вовремя заметить опасную…
Японские молекулярные биологи придумали терапию непосредственно на базе так называемых внеклеточных пузырьков, которые подавляют в…
Международный коллектив молекулярных биологов разработал недавно совершенно новую методику ИИ-диагностики рака печени, позволяющую оперативно выявлять…
Ученые научного центра "Вектор" предложили применять так называемые квантовые точки непосредственно в качестве систем адресной…