freepik/freepik.com
Ученые из Лондонского университетского колледжа и больницы Moorfields успешно применили современную генную терапию для восстановления зрения у четырех детей, страдающих от тяжелой формы слепоты. Это стало возможным благодаря введению здоровых копий дефектного гена в сетчатку их глаз.
РФ в 2027 году начнет разработку уникальных генотерапевтических препаратовДети страдали от редкого генетического заболевания, обусловленного мутацией гена AIPL1, что приводило к полной потере зрения с момента рождения. Новая терапия восстановила функциональность поврежденных клеток сетчатки, что значительно улучшило зрение этих малышей.
Процедура проходит через инъекцию здорового гена в сетчатку с использованием минимально инвазивной хирургии. Первые результаты показали заметное улучшение зрения у детей спустя три-четыре года после лечения, в то время как второй глаз, который не подвергался терапии, продолжал терять зрительные функции, как сообщается на UfacityNews.ru.
Исследователи намерены сделать метод более доступным, чтобы помочь большему количеству детей. Результаты этого исследования были опубликованы 20 февраля в журнале The Lancet.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что кормление голубей грозит заражением орнитозом.
Врачи в Гонконге провели уникальную первую в мире роботизированную трансплантацию печени непосредственно от живого донора,…
Блефаропластика остается по сей день одной из самых безопасных косметических операций, так как при вмешательстве…
Заражению мелиоидозом, о котором стало известно на днях из-за завезенной россиянкой из Таиланда инфекции, может…
Китайские физики придумали специальный биосенсор непосредственно на базе метаматериала, который в целом способен улавливать даже…
Европейские и австралийские медики не выявили статистически значимых данных того, что лишний вес у родителей…
Российские ученые обнаружили, что появление так называемой точечной мутации непосредственно в структуре гена PLAU, отвечающего…