Каждый год 15 февраля отмечается День синдрома Ангельмана или «синдрома Петрушки». Это редкое генетическое заболевание, которое влияет на функцию центральной нервной системы. Невролог Наталья Савельева рассказал о симптомах этого заболевания.
«Первые симптомы начинаются после шести месяцев. Ребенок рождается совершенно нормальным, но уже через полгода перестает набирать вес, медленно сосет, задерживает формирование психомоторных функций. Такие дети начинают ходить позже, примерно в 2-3 года. У них развиваются необычные «вычурные» движения, походка танцующей марионетки, беспричинный смех и приступы эпилепсии», — пояснила Савельева.
До сих пор для таких детей применяется только симптоматическая терапия, включая поддержку логопеда, назначение противоэпилептических препаратов в случае эпилепсии и коррекцию симптомов аутизма, если они присутствуют, пишет «Комсомольская правда».
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что есть только один способ обнаружить опасные бляшки в кровеносных сосудах — сдать анализ крови на липидный профиль.
Препарат непосредственно для лечения болезни Паркинсона, созданный практически на основе индуцированных стволовых клеток (iPS-клеток), недавно…
Европейские биологи обнаружили недавно, что предшественники половых клеток, как правило, переживают полную структурную реорганизацию своего…
Специалисты Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) сумели усовершенствовать искусственную модель генной цепи (имеется в…
Европейские нейрофизиологи обнаружили недавно, что беременность вызывает в целом весьма существенные изменения непосредственно в структуре…
Ученые Федерального научного центра пищевых систем им. В. М. Горбатова придумали рецептуру ягодно-овощного пюре непосредственно…
Вирус лихорадки чикунгунья может распространяться в том числе в климатических зонах с температурами примерно до…