Каждый год 15 февраля отмечается День синдрома Ангельмана или «синдрома Петрушки». Это редкое генетическое заболевание, которое влияет на функцию центральной нервной системы. Невролог Наталья Савельева рассказал о симптомах этого заболевания.
«Первые симптомы начинаются после шести месяцев. Ребенок рождается совершенно нормальным, но уже через полгода перестает набирать вес, медленно сосет, задерживает формирование психомоторных функций. Такие дети начинают ходить позже, примерно в 2-3 года. У них развиваются необычные «вычурные» движения, походка танцующей марионетки, беспричинный смех и приступы эпилепсии», — пояснила Савельева.
До сих пор для таких детей применяется только симптоматическая терапия, включая поддержку логопеда, назначение противоэпилептических препаратов в случае эпилепсии и коррекцию симптомов аутизма, если они присутствуют, пишет «Комсомольская правда».
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что есть только один способ обнаружить опасные бляшки в кровеносных сосудах — сдать анализ крови на липидный профиль.
Российские ученые обнаружили, что флуоресцентные наночастицы можно применять в качестве специальных меток, которые позволяют выявлять…
Ученые Тверского государственного университета (ТвГУ) придумали технологию создания медных антибактериальных покрытий так называемого нового поколения,…
Ученые выяснили, что наличие в кишечнике человека микробов определенного набора способствует развитию серьезного аутоиммунного заболевания…
Общее число заболеваний органов желудочно-кишечного тракта в РФ непосредственно среди школьников снизилось за последний год…
Австралийские и американские молекулярные биологи выяснили, что выживания клеток опасного вида рака - глиобластомы 0…
Американские молекулярные биологи выяснили, что частое использование соляриев в целом ведет к удвоению скорости накопления…