Каждый год 15 февраля отмечается День синдрома Ангельмана или «синдрома Петрушки». Это редкое генетическое заболевание, которое влияет на функцию центральной нервной системы. Невролог Наталья Савельева рассказал о симптомах этого заболевания.
«Первые симптомы начинаются после шести месяцев. Ребенок рождается совершенно нормальным, но уже через полгода перестает набирать вес, медленно сосет, задерживает формирование психомоторных функций. Такие дети начинают ходить позже, примерно в 2-3 года. У них развиваются необычные «вычурные» движения, походка танцующей марионетки, беспричинный смех и приступы эпилепсии», — пояснила Савельева.
До сих пор для таких детей применяется только симптоматическая терапия, включая поддержку логопеда, назначение противоэпилептических препаратов в случае эпилепсии и коррекцию симптомов аутизма, если они присутствуют, пишет «Комсомольская правда».
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что есть только один способ обнаружить опасные бляшки в кровеносных сосудах — сдать анализ крови на липидный профиль.
Специалисты МИРЭА - Российского технологического университета сумели разработать оптический комплекс и цифровую модель, которая позволяет…
Специалисты факультета почвоведения Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова обнаружили при исследовании источники весьма…
Американская фармацевтическая компания Okava Pharmaceuticals запустила проведение специального исследования MEOW-1 ("МЯУ-1"), в рамках которого намеревается…
Ученые Новосибирского научно-исследовательского института травматологии и ортопедии (НИИТО) имени Я. Л. Цивьяна разработали и уже…
Ученые нижегородского Университета Лобачевского (ННГУ) обучили специальные модели искусственного интеллекта непосредственно для автоматического обнаружения и…
Ученые из Сингапура совместно с исследователями из стран Азии представили накануне инструмент на базе искусственного…