NEJM: Новейший препарат вылечил тяжелую болезнь свертываемости крови iTTP

Новый препарат для лечения опасного нарушения свертываемости крови, называемого иммунотромбоцитопенической тромбоцитопенической пурпурой (iTTP), обещает изменить подход к этому заболеванию. iTTP характеризуется неконтролируемым свертыванием крови в мелких кровеносных сосудах из-за аутоиммунной атаки на фермент ADAMTS13. Традиционное лечение включает плазменный метаболизм, который лишь частично восстанавливает активность этого фермента.

Новый препарат, который представляет собой генетически модифицированную версию отсутствующего фермента rADAMTS13, открывает новые перспективы благодаря своей способности повышать уровень ADAMTS13. Ведущий автор исследования Паван К. Бендапуди сообщил, что, несмотря на первоначальные сомнения в эффективности препарата из-за присутствия ингибирующих аутоантител у пациентов с iTTP, rADAMTS13 смог быстро остановить прогрессирование заболевания.

Эта ситуация была особенно впечатляющей, поскольку пациент не реагировал на стандартную плазменную обменную терапию. Бендапуди отметил, что новый препарат может заменить существующие методы лечения, и призвал к более широким исследованиям, чтобы полностью оценить его эффективность, пишет New England Journal of Medicine.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что покупать таблетки на будущее без приема врача тоже рискованно. Самолечение может обернуться для человека множеством неприятностей. В этом случае следует проявлять особую осторожность при наличии хронических заболеваний.