Министерство здравоохранения одобрило AstraZeneca для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком. Тремелимумаб вместе с дурвалумабом был одобрен в США по этому показателю в октябре 2022 года.
Фирма AstraZeneca зарегистрировала свидетельство на лекарство «Имджудо». Оно используется в сочетании с дурвалумабом для лечения нефункционального гепатоцеллюлярного рака. Информация была внесена в государственный реестр лекарственных препаратов, сообщает «Фармацевтический вестник».
Лекарство будет выпускаться в виде концентрированного раствора для инфузий, объемом 20 мг/мл. Препарат противопоказан кормящим, беременным женщинам и детям.
Тремелимумаб — это моноклональное антитело человека. Это лекарство сдерживает активность CTLA-4, способствует активации Т-лимфоцитов и инициирует иммунный ответ на опухоль, стимулируя гибель опухолевых клеток.
Эффективность терапии была оценена в рандомизированном открытом многоцентровом эксперименте HIMALAYA у пациентов с подтвержденным заболеванием. Использование препарата снизило риск смерти на 22%, по сравнению с терапией сорафенибом.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что новую технологию идентификации пациентов с помощью цифровых браслетов внедряет Новосибирская областная больница.
Уфимские врачи из РЦОЗиМП назвали пять аналогов натуральных антибиотиков. Они борются с болезнетворными бактериями хуже,…
Исследование, опубликованное в журнале Cancer Discovery, выявило интересную закономерность: распространенность рака среди позвоночных животных ниже…
Фитнес-тренер Анастасия Черёмушкина рассказала, как не испортить фигуру во время новогодних праздников, когда стол ломится…
Сибирский государственный медицинский университет (СибГМУ) активно работает над разработкой десяти лекарственных препаратов, включая решения для…
В научном сообществе появились новые данные о связи между использованием сердечно-сосудистых препаратов и вероятностью возникновения…
Исследователи из Самарского университета в сотрудничестве с учеными Института физики твёрдого тела РАН и Первого…