Фото: freepik.com/Racool_studio
Министерство здравоохранения одобрило AstraZeneca для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком. Тремелимумаб вместе с дурвалумабом был одобрен в США по этому показателю в октябре 2022 года.
Фирма AstraZeneca зарегистрировала свидетельство на лекарство «Имджудо». Оно используется в сочетании с дурвалумабом для лечения нефункционального гепатоцеллюлярного рака. Информация была внесена в государственный реестр лекарственных препаратов, сообщает «Фармацевтический вестник».
Лекарство будет выпускаться в виде концентрированного раствора для инфузий, объемом 20 мг/мл. Препарат противопоказан кормящим, беременным женщинам и детям.
Тремелимумаб — это моноклональное антитело человека. Это лекарство сдерживает активность CTLA-4, способствует активации Т-лимфоцитов и инициирует иммунный ответ на опухоль, стимулируя гибель опухолевых клеток.
Эффективность терапии была оценена в рандомизированном открытом многоцентровом эксперименте HIMALAYA у пациентов с подтвержденным заболеванием. Использование препарата снизило риск смерти на 22%, по сравнению с терапией сорафенибом.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что новую технологию идентификации пациентов с помощью цифровых браслетов внедряет Новосибирская областная больница.
Недавнее исследование, проведенное с участием людей и мышей, выявило, что после инфаркта миокарда иммунные клетки…
Недавние исследования выявили, что существует группа крови, владельцы которой более предрасположены к различным заболеваниям, что…
Вспышка заболеваемости, вызванная вирусом Коксаки, говорит о нарушении санитарных норм. Вероятнее всего, заражение происходило через…
Ученые из Венского медицинского университета в сотрудничестве с коллегами из Германии разработали и протестировали на…
Исследователям из Ноттингемского университета Трента в Великобритании удалось выяснить механизмы, замедляющие процессы старения. . Их…
Ученые из Университета Кумамото в Японии обнаружили, что специфические структуры РНК, известные как G-квадруплексы (G4),…