Выявлены гены, связанные потенциально с ранним началом болезни Паркинсона

Российские специалисты определили 328 генов-кандидатов, генетические варианты которых могут быть связаны с развитием болезни Паркинсона. Полученные данные в перспективе помогут обнаруживать заболевание на ранних этапах и выявлять людей с повышенной предрасположенностью к нему. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе Новосибирского государственного университета (НГУ).

Болезнь Паркинсона относится к хроническим нейродегенеративным заболеваниям. При ее развитии постепенно разрушаются нейроны мозга, вырабатывающие дофамин, что приводит к нарушениям контроля над движениями. По распространенности эта патология занимает второе место после болезни Альцгеймера. Чаще всего ее диагностируют в возрасте 55–60 лет, однако заболевание может проявляться и раньше.

Современные методы лечения не позволяют полностью избавиться от болезни Паркинсона, но помогают уменьшать выраженность симптомов и замедлять прогрессирование заболевания. К основным факторам риска относят возрастные изменения, наследственность и воздействие окружающей среды. Примерно в 5–10% случаев развитие болезни связано с наследственными мутациями, тогда как причины большинства остальных случаев пока остаются неизвестными.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в Приамурье учеными получен патент на метод прогноза обострений болезни легких.