В РФ найден способ быстрого выявления мутаций для лечения агрессивного лейкоза

Российские специалисты разработали и запатентовали комплект праймеров — искусственно синтезированных фрагментов ДНК, предназначенных для обнаружения наиболее значимых мутаций в генах, связанных с острым миелоидным лейкозом. Этот вид рака кроветворной системы отличается агрессивным течением. Согласно патенту, с которым ознакомился ТАСС, новая разработка позволяет ускорить определение прогноза заболевания и выбор схемы лечения, а также установить конкретный тип мутации для последующего контроля остаточной болезни.

Генетический анализ при онкологических заболеваниях используют для определения мутаций, формирующих молекулярный профиль опухоли. Для пациентов с острым миелоидным лейкозом скорость получения таких данных имеет особое значение: как отмечается в документе, пятилетняя выживаемость при этой форме рака крови составляет менее 26%, а лечение необходимо начинать в короткие сроки.

Авторы разработки указывают, что применяемые сегодня способы генетической диагностики не всегда подходят для оперативного использования в клиниках. Некоторые из них требуют значительного времени, другие отличаются высокой стоимостью, предполагают наличие зарубежного оборудования и специалистов с высокой квалификацией.

Новый набор праймеров, согласно описанию патента, позволяет определить ключевые генетические изменения примерно за двое суток. При этом для анализа достаточно стандартного оборудования отечественного производства. Это, как предполагается, может сделать оперативное генетическое исследование более доступным для регулярного применения в медицинских учреждениях.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что свыше 2 млн новых онкодиагнозов в год связаны с пятью инфекциями.