UWM: выявлен набор из шести генов, мешающих редактировать геном человека

Молекулярные биологи из США выяснили, что эффективность работы так называемого «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9 в целом можно повысить практически в несколько раз, если при этом временно заблокировать работу генов GJB2 и BET1L, а также четырех других важных участков ДНК. Понимание сути данного подхода позволит разработать в дальнейшем сверхэффективные формы генной терапии, как сообщила пресс-служба Висконсинского университета в Мадисоне (UWM).

Как пояснил профессор UWM Кришану Саха, в рамках эксперимента ученые отслеживали, каким образом менялись взаимодействия генной терапии с клетками, в которых один из генов был отключен. Удалось решить столь сложную задачу при помощи серии опытов непосредственно на небольшом наборе культур, каждая из которых содержала порядка 100 млн клеток.

Напомним, что за последние полтора десятилетия биологи придумали множество различных редакторов генома, которые могут вносить точечные изменения непосредственно в структуру ДНК человеческих клеток с довольно высоким уровнем точности. Но большинство таких редакторов ограничены в применении из-за того, что меняют геном всего лишь небольшой части клеток.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в России создана модель для оценки схем вакцинации от кори.