BCM: открытие биологов поможет создать класс лекарств от острого миелоидного лейкоза

Молекулярные биологи сумели выяснить, что некоторые формы острого миелоидного лейкоза достаточно эффективно умеют сопротивляться воздействию химиотерапии от данной формы рака непосредственно из-за повышенной активности гена GPX4, в свою очередь блокирующего запуск одной из программ самоуничтожения в опухолевых клетках. Понимание этого процесса поможет созданию новых терапий от данных новообразований, сообщила недавно пресс-служба Бейлоровского медицинского колледжа (Baylor College of Medicine).

Отмечается, что мутации в гене FLT3, часто возникающие как раз при развитии острого миелоидного лейкоза, преимущественно ведут к активации гена GPX4. Как пояснил профессор Бейлоровского медицинского колледжа (США) Дайсукэ Накада, этот ген отвечает за выработку фермента, помогающего в том числе клеткам подавлять чрезмерное окисление жировых молекул. Есть подавить работу этого фермента, то это приводит к быстрой деградации липидов и последующему запуску ферроптоза, одной из устойчивых программ самоуничтожения клеток.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что расшифрован геном обезьян-игрунок, используемых для изучения болезней.