Изображение сгенерировано нейросетью ChatGPT
Европейские молекулярные биологи сумели создать и к тому же успешно проверить непосредственно в опытах на мышах экспериментальную генную терапию от так называемого ARC-синдрома — фатальной генетически обусловленной серьезной болезни печени, связанной в первую очередь с нарушенным оттоком желчи. Об этом сообщила накануне пресс-служба британского Университетского колледжа Лондона (UCL).
Как отметил научный сотрудник UCL Клаудиу Козмеску, эксперимент ученых впервые продемонстрировал определенную возможность использования генной терапии непосредственно для лечения ARC-синдрома и потенциально иных болезней печени наследственного характера, для борьбы с которыми пока на данный момент мало или вовсе не существует опций.
Кроме того, эксперимент подчеркивает в том числе важность создания терапий, весьма точечно воздействующих конкретно на печень или любой другой определенный орган.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в РФ найден способ ускорить лечение при огнестрельных ранениях в полтора раза.
Исследователи из ГЕОХИ РАН изучили, как микропластик взаимодействует с сывороткой крови человека, и обнаружили, что…
Российские исследователи выяснили, благодаря каким особенностям эндонуклеаза VIII способна распознавать и разрезать ДНК независимо от…
Американские исследователи выяснили, что даже сравнительно низкие дозы радиации, применяемые при лечении онкологических заболеваний, могут…
Свыше 14 тыс. случаев заражения оспой обезьян зарегистрировали в мире с начала 2026 года. Наибольшее…
Когнитивные нарушения разной степени выраженности выявили у 60% россиян старше 65 лет, участвовавших в исследовании…
Студенты Сеченовского университета совместно с выпускником объединенного кампуса вуза и «Школы 21» разработали цифровую платформу…