Изображение сгенерировано нейросетью ChatGPT
Европейские молекулярные биологи сумели создать и к тому же успешно проверить непосредственно в опытах на мышах экспериментальную генную терапию от так называемого ARC-синдрома — фатальной генетически обусловленной серьезной болезни печени, связанной в первую очередь с нарушенным оттоком желчи. Об этом сообщила накануне пресс-служба британского Университетского колледжа Лондона (UCL).
Как отметил научный сотрудник UCL Клаудиу Козмеску, эксперимент ученых впервые продемонстрировал определенную возможность использования генной терапии непосредственно для лечения ARC-синдрома и потенциально иных болезней печени наследственного характера, для борьбы с которыми пока на данный момент мало или вовсе не существует опций.
Кроме того, эксперимент подчеркивает в том числе важность создания терапий, весьма точечно воздействующих конкретно на печень или любой другой определенный орган.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в РФ найден способ ускорить лечение при огнестрельных ранениях в полтора раза.
Медицинская компания ИНВИТРО стала второй по выручке среди игроков российского рынка коммерческой медицины. Об этом…
Молекулярные биологи из Германии открыли недавно новую короткую молекулу, которая необычным образом умеет усиливать действие…
Группа исследователей из Китайского университета Гонконга (CUHK) провела первую в данном городе роботизированную операцию непосредственно…
Специалисты Научно-исследовательского института комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний разработали два вида биодеградируемых мембран, которые могут использоваться…
Студентка Тверского государственного медицинского университета (ТвГМУ) Милана Моржеедова разработала специальную накладку на большой палец, предназначенную…
Ученые рассматривают хоботки комаров в качестве природных микроинструментов, которые могут применяться для точечного введения клеток…