Изображение сгенерировано нейросетью ChatGPT
Европейские молекулярные биологи сумели создать и к тому же успешно проверить непосредственно в опытах на мышах экспериментальную генную терапию от так называемого ARC-синдрома — фатальной генетически обусловленной серьезной болезни печени, связанной в первую очередь с нарушенным оттоком желчи. Об этом сообщила накануне пресс-служба британского Университетского колледжа Лондона (UCL).
Как отметил научный сотрудник UCL Клаудиу Козмеску, эксперимент ученых впервые продемонстрировал определенную возможность использования генной терапии непосредственно для лечения ARC-синдрома и потенциально иных болезней печени наследственного характера, для борьбы с которыми пока на данный момент мало или вовсе не существует опций.
Кроме того, эксперимент подчеркивает в том числе важность создания терапий, весьма точечно воздействующих конкретно на печень или любой другой определенный орган.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в РФ найден способ ускорить лечение при огнестрельных ранениях в полтора раза.
Американские молекулярные биологи с помощью искусственного интеллекта разработали состав жировых частиц, способный значительно повысить стабильность…
Ежедневное дистанционное взаимодействие с голосовым ИИ-помощником может способствовать улучшению состояния пациентов с сахарным диабетом второго…
Ученые Новосибирского государственного технического университета (НГТУ) совместно с промышленным партнером из Карелии создали растительный напиток…
Российские специалисты разработали серию сложных соединений золота, способных воздействовать на опухолевые клетки, не повреждая при…
Распространенность целиакии в России, по имеющимся данным, оценивается в пределах 0,2–0,6%, однако актуальной общенациональной статистики…
Американские молекулярные биологи обнаружили связь между составом кишечной микрофлоры у детей с генетической предрасположенностью к…