Изображение сгенерировано нейросетью ChatGPT
Европейские молекулярные биологи сумели создать и к тому же успешно проверить непосредственно в опытах на мышах экспериментальную генную терапию от так называемого ARC-синдрома — фатальной генетически обусловленной серьезной болезни печени, связанной в первую очередь с нарушенным оттоком желчи. Об этом сообщила накануне пресс-служба британского Университетского колледжа Лондона (UCL).
Как отметил научный сотрудник UCL Клаудиу Козмеску, эксперимент ученых впервые продемонстрировал определенную возможность использования генной терапии непосредственно для лечения ARC-синдрома и потенциально иных болезней печени наследственного характера, для борьбы с которыми пока на данный момент мало или вовсе не существует опций.
Кроме того, эксперимент подчеркивает в том числе важность создания терапий, весьма точечно воздействующих конкретно на печень или любой другой определенный орган.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в РФ найден способ ускорить лечение при огнестрельных ранениях в полтора раза.
Маникюр с удалением ногтевой кутикулы у детей и подростков способен привести к микротравмам, дальнейшему проникновению…
Ученые Университета Лобачевского в Нижнем Новгороде обнаружили, что применение препарата некростатин-1 у непосредственно стареющих мышей…
Количество случаев бесплодия среди женщин в возрасте от 35 до 49 лет по всему миру…
Международный коллектив нейрофизиологов обнаружил характерные цепочки нейронов в орбифронтальной коре, а также базальных ядрах и…
Группа российских ученых создала математическую модель непосредственно для прогнозирования распространения туберкулеза в регионах РФ, а…
Продолжительность жизни сроком в 120 лет остается пока что максимальной для человека на данном этапе…