Изображение сгенерировано нейросетью ChatGPT
Европейские молекулярные биологи сумели создать и к тому же успешно проверить непосредственно в опытах на мышах экспериментальную генную терапию от так называемого ARC-синдрома — фатальной генетически обусловленной серьезной болезни печени, связанной в первую очередь с нарушенным оттоком желчи. Об этом сообщила накануне пресс-служба британского Университетского колледжа Лондона (UCL).
Как отметил научный сотрудник UCL Клаудиу Козмеску, эксперимент ученых впервые продемонстрировал определенную возможность использования генной терапии непосредственно для лечения ARC-синдрома и потенциально иных болезней печени наследственного характера, для борьбы с которыми пока на данный момент мало или вовсе не существует опций.
Кроме того, эксперимент подчеркивает в том числе важность создания терапий, весьма точечно воздействующих конкретно на печень или любой другой определенный орган.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в РФ найден способ ускорить лечение при огнестрельных ранениях в полтора раза.
Мороженое действительно способно на некоторое время облегчить боль в горле просто за счет того, что…
Центр "Вектор" Роспотребнадзора выявил свыше 30 новых вирусов, переносимых клещами, комарами, мелкими млекопитающими и рукокрылыми…
Американские медики сумели впервые осуществить успешную операцию по пересадке легких от одного носителя ВИЧ в…
Специалисты ФГБУ "Главный военный клинический госпиталь имени академии Н.Н. Бурденко" разработали подход, в рамках которого…
Ученые Севастопольского госуниверситета и Университета науки и технологий Адамы (Эфиопия) запустили программу, в ходе которой…
Молекулярные биологи из Израиля выяснили, что испытания давунетида, довольно перспективного лекарства от неизлечимой болезни Альцгеймера,…