Фото сгенерировано нейросетью Шедеврум
Международный коллектив молекулярных биологов сумел открыть первые свидетельства того, что высокая вероятность развития аутизма фиксируется как при наличии определенных вариаций непосредственно в структуре генов, так и в некодирующей части ДНК, которая в принципе не связана с выработкой конкретных белков. Об этом сообщается пресс-службой канадского Госпиталя для больных детей (SickKids).
Как заявил профессор Университета Торонто (Канада) Грэм Коллингридж, проведенные исследования и эксперименты на мышах продемонстрировали, что перемены в структуре некодирующих регионов генома способны оказывать весьма существенное влияние на работу мозга. Это открытие в серьезной степени расширяет представления ученых о том, как уникальные сдвиги в работе синапсов связаны непосредственно с развитием аутизма.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что выявлены мутации, которые делают ВИЧ стойким к воздействию универсальных антител.
Вакцина против туберкулёза, разработанная специалистами Центра им. Н. Ф. Гамалеи, в настоящее время проходит третью…
Наследственность может оказывать влияние на скорость старения организма и потенциальную продолжительность жизни, однако одни только…
Жители провинции Итури на востоке Демократической Республики Конго (ДРК), где в настоящее время фиксируется вспышка…
Алкогольные напитки могут способствовать увеличению массы тела из-за высокой энергетической ценности и задержки жидкости в…
Катаракта занимает первое место по распространённости среди офтальмологических заболеваний и диагностируется примерно у четверти пациентов…
Американец Тим Эндрюс стал первым человеком в мире, которому после девяти месяцев работы генетически модифицированной…