Фото сгенерировано нейросетью Шедеврум
Международный коллектив молекулярных биологов сумел открыть первые свидетельства того, что высокая вероятность развития аутизма фиксируется как при наличии определенных вариаций непосредственно в структуре генов, так и в некодирующей части ДНК, которая в принципе не связана с выработкой конкретных белков. Об этом сообщается пресс-службой канадского Госпиталя для больных детей (SickKids).
Как заявил профессор Университета Торонто (Канада) Грэм Коллингридж, проведенные исследования и эксперименты на мышах продемонстрировали, что перемены в структуре некодирующих регионов генома способны оказывать весьма существенное влияние на работу мозга. Это открытие в серьезной степени расширяет представления ученых о том, как уникальные сдвиги в работе синапсов связаны непосредственно с развитием аутизма.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что выявлены мутации, которые делают ВИЧ стойким к воздействию универсальных антител.
Американские и немецкие ученые выявили органическое соединение, способное переключать обмен веществ в клетках таким образом,…
Специалисты Кубанского государственного медицинского университета создали метод восстановления поврежденных нервных тканей с использованием биосинтетических материалов.…
В Тверском государственном медицинском университете разработали специальную накладку на большой палец врача, предназначенную для безопасного…
Роспотребнадзор усилил мониторинг санитарно-эпидемиологической обстановки за рубежом после сообщений о вспышке легионеллеза в Австрии. Об…
Даже минимальное количество аллергена при регулярном воздействии способно постепенно повышать чувствительность иммунной системы. При этом…
Молекулярные биологи из Европы выяснили, что частое развитие воспалений непосредственно в кожных покровах пожилых людей…