Фото сгенерировано нейросетью Шедеврум
Международный коллектив молекулярных биологов сумел открыть первые свидетельства того, что высокая вероятность развития аутизма фиксируется как при наличии определенных вариаций непосредственно в структуре генов, так и в некодирующей части ДНК, которая в принципе не связана с выработкой конкретных белков. Об этом сообщается пресс-службой канадского Госпиталя для больных детей (SickKids).
Как заявил профессор Университета Торонто (Канада) Грэм Коллингридж, проведенные исследования и эксперименты на мышах продемонстрировали, что перемены в структуре некодирующих регионов генома способны оказывать весьма существенное влияние на работу мозга. Это открытие в серьезной степени расширяет представления ученых о том, как уникальные сдвиги в работе синапсов связаны непосредственно с развитием аутизма.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что выявлены мутации, которые делают ВИЧ стойким к воздействию универсальных антител.
Американские исследователи установили, что химиотерапия с применением антрациклинов может ускорять процессы старения в организме женщин,…
Для полного уничтожения постельных клопов необходимо выдержать их при температуре минус 17 градусов Цельсия в…
Российские исследователи работают над созданием приматных моделей глиобластомы — агрессивной злокачественной опухоли головного мозга. Такие…
Специалисты Московского авиационного института (МАИ) разрабатывают технологию изготовления эндопротезов тазобедренного сустава, которая позволит повысить надежность…
Исследователи НИУ ВШЭ разработали математическую модель, позволяющую с высокой точностью описывать взаимодействие молекул лекарственных веществ,…
Американские исследователи завершили вторую фазу клинических испытаний экспериментальной терапии на основе моноклональных антител MAR001. Препарат…