Фото сгенерировано нейросетью Шедеврум
Международный коллектив молекулярных биологов сумел открыть первые свидетельства того, что высокая вероятность развития аутизма фиксируется как при наличии определенных вариаций непосредственно в структуре генов, так и в некодирующей части ДНК, которая в принципе не связана с выработкой конкретных белков. Об этом сообщается пресс-службой канадского Госпиталя для больных детей (SickKids).
Как заявил профессор Университета Торонто (Канада) Грэм Коллингридж, проведенные исследования и эксперименты на мышах продемонстрировали, что перемены в структуре некодирующих регионов генома способны оказывать весьма существенное влияние на работу мозга. Это открытие в серьезной степени расширяет представления ученых о том, как уникальные сдвиги в работе синапсов связаны непосредственно с развитием аутизма.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что выявлены мутации, которые делают ВИЧ стойким к воздействию универсальных антител.
Международная группа ученых впервые выяснила, каким образом андский хантавирус (ANDV) связывается с белком протокадгерином на…
Российские ученые разработали систему искусственного интеллекта, которая позволяет устанавливать химический состав почечных камней по особенностям…
Американские исследователи установили, что специальная программа физических упражнений перед трансплантацией печени может существенно снизить вероятность…
Исследователи Сеченовского Университета совместно с коллегами из МГУ и других научных организаций проанализировали, как эмоциональное…
Международная команда исследователей создала небольшую молекулу, способную препятствовать бактерии, вызывающей туберкулез, подавлять работу иммунной системы…
Российские ученые создали первую отечественную систему виртуальной реальности для подготовки работников горнодобывающей отрасли к совместным…