Фото сгенерировано нейросетью Шедеврум
Международный коллектив молекулярных биологов сумел открыть первые свидетельства того, что высокая вероятность развития аутизма фиксируется как при наличии определенных вариаций непосредственно в структуре генов, так и в некодирующей части ДНК, которая в принципе не связана с выработкой конкретных белков. Об этом сообщается пресс-службой канадского Госпиталя для больных детей (SickKids).
Как заявил профессор Университета Торонто (Канада) Грэм Коллингридж, проведенные исследования и эксперименты на мышах продемонстрировали, что перемены в структуре некодирующих регионов генома способны оказывать весьма существенное влияние на работу мозга. Это открытие в серьезной степени расширяет представления ученых о том, как уникальные сдвиги в работе синапсов связаны непосредственно с развитием аутизма.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что выявлены мутации, которые делают ВИЧ стойким к воздействию универсальных антител.
Китай стал первым государством на Земле, который запустил эксперимент в космосе с искусственным эмбрионом. Как…
Медики из Европы впервые сумели успешно использовать терапию, основанную на применении пастеризованных культур полезных бактерий…
Американские молекулярные биологи придумали подход, позволяющий ученым создавать высокоэффективные персонализированные вакцины непосредственно от глиобластомы, одной…
Молекулярные биологи из США обнаружили сотни мутаций непосредственно в структуре белков оболочки ВИЧ, за счет…
Медики выяснили, что вещество дигоксин, которое имеется в экстракте красной наперстянки, примерно на 18% снижает…
Канадские ветеринары выяснили, что как минимум две вариации известного ученым высокопатогенного птичьего гриппа, H5N1 и…