Фото: Общественная Служба Новостей
Китайские и американские молекулярные биологи завершили недавно первые массовые испытания созданной ими генной терапии от врожденной глухоты, которая связана прежде всего с повреждением гена OTOF. Лечение вернуло слух 90% добровольцам и к тому же сохраняло свое действие на протяжении более 2,5 лет непосредственно после начала лечения, как сообщила накануне пресс-служба американской Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (MEE).
Как заявил профессор Фуданьского университета (Китай) Шу Илай, опыты показали, что возможно в будущем введение данной терапии в рядовых больницах, что в целом сделает ее доступной для максимально большого числа пациентов.
Генная терапия была основана на базе аденоассоциированных вирусов AAV9, которые могут проникать в клетки внутреннего уха человека. Ученые сумели модифицировать частицы данных вирусов таким образом, что они затем доставляют в клетки уха уже исправную версию гена OTOF.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что гербицид пиклорам потенциально ведет к развитию рака прямой и толстой кишки.
Специалисты центра вирусологии «Вектор» совместно с исследователями Центрального Сибирского ботанического сада СО РАН разработали средство…
Исследователи из США и Южной Кореи проанализировали данные о выявлении расстройств аутистического спектра среди корейских…
Ученые Университета «Сириус», Пермского политеха и исследователи из ЮАР создали методику компьютерного моделирования биопротезов аортального…
Российские исследователи выявили ряд особенностей работы мозга у экспериментальной линии мышей, которую используют в качестве…
Специалисты Сеченовского университета совместно с российской фармацевтической компанией «Акрихин» разработали молекулу, которая потенциально может воздействовать…
Российские специалисты создали жидкий материал на водной основе, содержащий устойчивые наночастицы железа и кобальта. Под…