Фото: Общественная Служба Новостей
Китайские и американские молекулярные биологи завершили недавно первые массовые испытания созданной ими генной терапии от врожденной глухоты, которая связана прежде всего с повреждением гена OTOF. Лечение вернуло слух 90% добровольцам и к тому же сохраняло свое действие на протяжении более 2,5 лет непосредственно после начала лечения, как сообщила накануне пресс-служба американской Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (MEE).
Как заявил профессор Фуданьского университета (Китай) Шу Илай, опыты показали, что возможно в будущем введение данной терапии в рядовых больницах, что в целом сделает ее доступной для максимально большого числа пациентов.
Генная терапия была основана на базе аденоассоциированных вирусов AAV9, которые могут проникать в клетки внутреннего уха человека. Ученые сумели модифицировать частицы данных вирусов таким образом, что они затем доставляют в клетки уха уже исправную версию гена OTOF.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что гербицид пиклорам потенциально ведет к развитию рака прямой и толстой кишки.
Специалисты Института медико-биологических проблем Российской академии наук (РАН) провели эксперименты, в ходе которых максимально точно…
Специалисты Сеченовского университета разработали клеточные блоки, которые в перспективе могут использоваться для 3D-биопечати пародонта —…
Ученые НИЯУ МИФИ разработали компактный бейдж для контроля качества воздуха на предприятиях с вредными условиями…
Молекулярные биологи из США разработали экспериментальную нановакцину против гриппа, в основе которой лежат вирусоподобные частицы…
Американские и немецкие ученые выявили органическое соединение, способное переключать обмен веществ в клетках таким образом,…
Специалисты Кубанского государственного медицинского университета создали метод восстановления поврежденных нервных тканей с использованием биосинтетических материалов.…