Фото: Общественная Служба Новостей
Китайские и американские молекулярные биологи завершили недавно первые массовые испытания созданной ими генной терапии от врожденной глухоты, которая связана прежде всего с повреждением гена OTOF. Лечение вернуло слух 90% добровольцам и к тому же сохраняло свое действие на протяжении более 2,5 лет непосредственно после начала лечения, как сообщила накануне пресс-служба американской Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (MEE).
Как заявил профессор Фуданьского университета (Китай) Шу Илай, опыты показали, что возможно в будущем введение данной терапии в рядовых больницах, что в целом сделает ее доступной для максимально большого числа пациентов.
Генная терапия была основана на базе аденоассоциированных вирусов AAV9, которые могут проникать в клетки внутреннего уха человека. Ученые сумели модифицировать частицы данных вирусов таким образом, что они затем доставляют в клетки уха уже исправную версию гена OTOF.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что гербицид пиклорам потенциально ведет к развитию рака прямой и толстой кишки.
Контактные линзы, рассчитанные на длительное использование, чаще подвержены накоплению белковых и липидных отложений, поэтому важно…
Российские исследователи разработали метод прогнозирования обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), позволяющий оценивать риск ухудшения…
Использование чесночных настоев для закапывания в нос с целью профилактики или лечения простуды может привести…
Японские исследователи выяснили, что психологический стресс может провоцировать обострения ревматоидного артрита, воздействуя не только на…
Главными переносчиками вируса Шамонда среди животных являются кровососущие мокрецы — крошечные насекомые, которых сложно заметить…
В Уганде началась первая фаза клинических испытаний вакцины против вируса Эбола разновидности Бундибуджио. Исследование проводится…