Фото: Общественная Служба Новостей
Китайские и американские молекулярные биологи завершили недавно первые массовые испытания созданной ими генной терапии от врожденной глухоты, которая связана прежде всего с повреждением гена OTOF. Лечение вернуло слух 90% добровольцам и к тому же сохраняло свое действие на протяжении более 2,5 лет непосредственно после начала лечения, как сообщила накануне пресс-служба американской Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (MEE).
Как заявил профессор Фуданьского университета (Китай) Шу Илай, опыты показали, что возможно в будущем введение данной терапии в рядовых больницах, что в целом сделает ее доступной для максимально большого числа пациентов.
Генная терапия была основана на базе аденоассоциированных вирусов AAV9, которые могут проникать в клетки внутреннего уха человека. Ученые сумели модифицировать частицы данных вирусов таким образом, что они затем доставляют в клетки уха уже исправную версию гена OTOF.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что гербицид пиклорам потенциально ведет к развитию рака прямой и толстой кишки.
Китайские физики придумали специальный биосенсор непосредственно на базе метаматериала, который в целом способен улавливать даже…
Европейские и австралийские медики не выявили статистически значимых данных того, что лишний вес у родителей…
Российские ученые обнаружили, что появление так называемой точечной мутации непосредственно в структуре гена PLAU, отвечающего…
Китайские и британские биотехнологи придумали метод, по которому можно использовать пористые клетки отдельных видов микроводорослей…
Ученые в Гонконге работают на текущий момент над новой методикой анализа крови непосредственно для выявления…
Ученые Новосибирского государственного университета (НГУ) создали лазер в виде миниатюрного цилиндрического микрорезонатора, чей размер буквально…