Фото: Общественная Служба Новостей
Китайские и американские молекулярные биологи завершили недавно первые массовые испытания созданной ими генной терапии от врожденной глухоты, которая связана прежде всего с повреждением гена OTOF. Лечение вернуло слух 90% добровольцам и к тому же сохраняло свое действие на протяжении более 2,5 лет непосредственно после начала лечения, как сообщила накануне пресс-служба американской Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (MEE).
Как заявил профессор Фуданьского университета (Китай) Шу Илай, опыты показали, что возможно в будущем введение данной терапии в рядовых больницах, что в целом сделает ее доступной для максимально большого числа пациентов.
Генная терапия была основана на базе аденоассоциированных вирусов AAV9, которые могут проникать в клетки внутреннего уха человека. Ученые сумели модифицировать частицы данных вирусов таким образом, что они затем доставляют в клетки уха уже исправную версию гена OTOF.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что гербицид пиклорам потенциально ведет к развитию рака прямой и толстой кишки.
Международная группа специалистов обнаружила, что ультразвуковая терапия может облегчать состояние пациентов даже при тяжелых формах…
Специалисты Института цитологии и генетики СО РАН с применением оптогенетического метода выявили клетки мозга, активация…
Американские ученые установили, что ультраобработанные продукты способны самостоятельно провоцировать повышенную выработку инсулина и нарушения обмена…
Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) создали технологию синтеза гибридных молекул на основе халконов.…
Исследования Карла Дайссерота, Петера Хегеманна и Георга Нагеля позволили значительно расширить возможности изучения клеточных механизмов,…
Российские исследователи разработали модель машинного обучения, способную прогнозировать вероятность острых осложнений у пациентов с раком…