Фото: Общественная Служба Новостей
Американские и британские биологи сумели изменить «нобелевский» геномный редактор CRISPR/Cas9 так, чтобы он активировался только внутри раковых клеток. Такой метод позволяет использовать редактор для точечного уничтожения непосредственно опухолевых клеток или их последующего выявления, как сообщила пресс-служба Исследовательского института ван Анделя (VAI).
Профессор Вагенингенского университета (Нидерланды) Джон ван дер Оост заявил, что созданная вариация белка Cas9 представляет собой практически первый фермент данного класса, способный реагировать на самые распространенные варианты химических меток, расположенных на поверхности ДНК. Это позволило ученым создать систему такого редактирования генома, которая умеет избирательно воздействовать на опухолевые клетки.
Дело в том, что на поверхности молекул ДНК в клетках живых существ традиционно присутствует большое число разных структур, влияющих на способность эффективно «считывать» нужные участки генома.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в РФ завершили клиническое исследование препарата от рака крови.
Российские ученые придумали метки на базе коротких органических молекул и радионуклидов, которые могут максимально эффективно…
Российская фармацевтическая компания "Биокад" разработала уникальную технологию создания так называемых онколитических энтеровирусов с заранее заданными…
Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) и Института технической химии УрО РАН сумели впервые…
Китайские молекулярные биологи придумали методику для быстрого и точного (97-процентным уровнем точности) выявлять в легких…
Специалисты Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии им. Я. Л. Цивьяна создали и уже запатентовали к…
Специалисты Сеченовского университета сумели впервые в мире разработать концепцию, согласно которой преэклампсия, которая является одним…