В РФ завершили клиническое исследование препарата от рака крови

Клиническое исследование отечественного препарата «Утжефра» непосредственно от рака крови завершили на данный момент в России, и он может быть зарегистрирован уже в текущем году. Об этом рассказала накануне генеральный директор НМИЦ гематологии Минздрава России, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова.

По ее словам, завершено первое в стране клиническое исследование непосредственно по применению CAR-T-клеток анти-CD19, предназначенных для пациентов с острыми лимфобластными лейкозами и Б-клеточными лимфомами CD19+ (так называемыми позитивными). Паровичникова отметила также, что готовится к данному моменту пакет документов для регистрации препарата.

При этом важно отметить, что применение «Утжефра» при злокачественных заболеваниях крови будет бесплатным. В программу госгарантий в том числе входит пункт, когда государство берет официально на себя обязательство финансировать каждый случай применения CAR-T-клеточного продукта.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в морепродуктах обнаружен новый вызывающий слепоту вирус.