Фото: Общественная Служба Новостей
Исследователи из России сумели разработать уникальный подход, позволяющий деликатно исправлять дефектную версию гена RDH12 непосредственно в клетках сетчатки глаза человека, мутации в котором, как правило, приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера. Носители последнего теряют зрение в раннем возрасте, отметила пресс-служба университета «Сириус».
Полученные результаты позволяют на данный момент перейти к следующему этапу — испытаниям непосредственно на животных моделях, которые нужны, чтобы проверить безопасность и достаточную эффективность данного подхода в живом организме, что дает далее понять, как долго сохраняется его действие. Такие данные станут в будущем основой для дальнейших клинических исследований и тем самым приблизят создание сложно генной терапии не только для амавроза Лебера 13 типа, но также и для других наследственных заболеваний сетчатки.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что каждая десятая смерть от инфекционных заболеваний связана с ожирением.
Американские медики недавно успешно завершили первые две фазы серьезных клинических испытаний новой стратегии непосредственно по…
Показатель заболеваемости туберкулезом в РФ на данный момент находится ниже исторического минимума. Этот факт позволил…
Европейские молекулярные биологи представили новую форму генной терапии, которая способна заставить клетки легких вырабатывать соответствующие…
Американские и британские биологи сумели изменить "нобелевский" геномный редактор CRISPR/Cas9 так, чтобы он активировался только…
Популярные чат-боты, работающие на основе искусственного интеллекта, в половине случаев выдают пользователям медицинские советы довольно…
Клиническое исследование отечественного препарата "Утжефра" непосредственно от рака крови завершили на данный момент в России,…