Фото: Общественная Служба Новостей
Исследователи из России сумели разработать уникальный подход, позволяющий деликатно исправлять дефектную версию гена RDH12 непосредственно в клетках сетчатки глаза человека, мутации в котором, как правило, приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера. Носители последнего теряют зрение в раннем возрасте, отметила пресс-служба университета «Сириус».
Полученные результаты позволяют на данный момент перейти к следующему этапу — испытаниям непосредственно на животных моделях, которые нужны, чтобы проверить безопасность и достаточную эффективность данного подхода в живом организме, что дает далее понять, как долго сохраняется его действие. Такие данные станут в будущем основой для дальнейших клинических исследований и тем самым приблизят создание сложно генной терапии не только для амавроза Лебера 13 типа, но также и для других наследственных заболеваний сетчатки.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что каждая десятая смерть от инфекционных заболеваний связана с ожирением.
Специалисты центра вирусологии «Вектор» совместно с исследователями Центрального Сибирского ботанического сада СО РАН разработали средство…
Исследователи из США и Южной Кореи проанализировали данные о выявлении расстройств аутистического спектра среди корейских…
Ученые Университета «Сириус», Пермского политеха и исследователи из ЮАР создали методику компьютерного моделирования биопротезов аортального…
Российские исследователи выявили ряд особенностей работы мозга у экспериментальной линии мышей, которую используют в качестве…
Специалисты Сеченовского университета совместно с российской фармацевтической компанией «Акрихин» разработали молекулу, которая потенциально может воздействовать…
Российские специалисты создали жидкий материал на водной основе, содержащий устойчивые наночастицы железа и кобальта. Под…