Фото: Общественная Служба Новостей
Исследователи из России сумели разработать уникальный подход, позволяющий деликатно исправлять дефектную версию гена RDH12 непосредственно в клетках сетчатки глаза человека, мутации в котором, как правило, приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера. Носители последнего теряют зрение в раннем возрасте, отметила пресс-служба университета «Сириус».
Полученные результаты позволяют на данный момент перейти к следующему этапу — испытаниям непосредственно на животных моделях, которые нужны, чтобы проверить безопасность и достаточную эффективность данного подхода в живом организме, что дает далее понять, как долго сохраняется его действие. Такие данные станут в будущем основой для дальнейших клинических исследований и тем самым приблизят создание сложно генной терапии не только для амавроза Лебера 13 типа, но также и для других наследственных заболеваний сетчатки.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что каждая десятая смерть от инфекционных заболеваний связана с ожирением.
Препарат непосредственно для лечения болезни Паркинсона, созданный на базе так называемых индуцированных стволовых клеток (iPS-клеток),…
Российские и китайские ученые выяснили, что развитие болезни Альцгеймера зачастую сопровождается появлением узнаваемых сбоев непосредственно…
Ученые Пензенского государственного университета разработали модернизированный анкерный штифт с так называемой дополнительной площадкой, который способен…
Ученые Института экспериментальной медицины (ИЭМ) на данный момент работают над созданием порядка восьми специальных съедобных…
Ученые Южно-Уральского государственного университета (ЮУрГУ) совместно с коллегами из Екатеринбурга, Новосибирска, а также китайского города…
Ученые из России разработали подход, который позволяет проводить разные реакции с участием альдегидов без всякого…