Фото: Общественная Служба Новостей
Исследователи из России сумели разработать уникальный подход, позволяющий деликатно исправлять дефектную версию гена RDH12 непосредственно в клетках сетчатки глаза человека, мутации в котором, как правило, приводят к развитию одной из форм амавроза Лебера. Носители последнего теряют зрение в раннем возрасте, отметила пресс-служба университета «Сириус».
Полученные результаты позволяют на данный момент перейти к следующему этапу — испытаниям непосредственно на животных моделях, которые нужны, чтобы проверить безопасность и достаточную эффективность данного подхода в живом организме, что дает далее понять, как долго сохраняется его действие. Такие данные станут в будущем основой для дальнейших клинических исследований и тем самым приблизят создание сложно генной терапии не только для амавроза Лебера 13 типа, но также и для других наследственных заболеваний сетчатки.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что каждая десятая смерть от инфекционных заболеваний связана с ожирением.
Вирус лихорадки чикунгунья может распространяться в том числе в климатических зонах с температурами примерно до…
Ученые впервые исследовали аллергические свойства искусственной говядины. Оказалось, что она весьма существенно отличается от реального…
Ученые Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) разработали довольно метод обнаружения непосредственно в крови важнейшего биомаркера иммунитета…
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет намерен заняться исследованиями непосредственно в области психологии плода. Работы такого…
Американские исследователи выяснили недавно, что одной из основных причин развития близорукости может являться тот факт,…
Российские ученые сумели создать первую комплексную базу знаний, которая объединяет все известные гены, а также…