Фото: Общественная Служба Новостей
Российские молекулярные биологи создали универсальную платформу непосредственно для генной терапии от гемофилии Б, которая является более редкой формой этой опасной болезни, и затем успешно применили ее в условиях лаборатории для последующего исправления различных типов мутаций в гене F9. Такие эксперименты помогут ученым создать первую отечественную терапию от гемофилии с длительным эффектом, как сообщила накануне пресс-служба Научно-технологического университета «Сириус».
Как объясняют сами ученые, причиной развития гемофилии обычно являются характерные мутации в генах, которые отвечают за сборку факторов свертываемости крови — то есть молекул белков, участвующих непосредственно в образовании тромбов. Более редкая форма этой болезни, гемофилия Б, случается при мутациях в структуре гена F9, отвечающего за синтез фактора свертывания крови IX.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в России создана новая концепция терапии ПТСР.
Заражение хантавирусом, о котором заговорили после заражения людей на борту круизного лайнера, начинается как все…
Радионуклиды, попадающие непосредственно в атмосферу в результате недавнего пожара в Чернобыльской зоне отчуждения, имеют в…
Ученые в РФ нашли способ успешно синтезировать в лаборатории элемент куркулигозид А - потенциальную основу…
Китай стал первым государством на Земле, который запустил эксперимент в космосе с искусственным эмбрионом. Как…
Международный коллектив молекулярных биологов сумел открыть первые свидетельства того, что высокая вероятность развития аутизма фиксируется…
Медики из Европы впервые сумели успешно использовать терапию, основанную на применении пастеризованных культур полезных бактерий…