Фото: Общественная Служба Новостей
Российские молекулярные биологи создали универсальную платформу непосредственно для генной терапии от гемофилии Б, которая является более редкой формой этой опасной болезни, и затем успешно применили ее в условиях лаборатории для последующего исправления различных типов мутаций в гене F9. Такие эксперименты помогут ученым создать первую отечественную терапию от гемофилии с длительным эффектом, как сообщила накануне пресс-служба Научно-технологического университета «Сириус».
Как объясняют сами ученые, причиной развития гемофилии обычно являются характерные мутации в генах, которые отвечают за сборку факторов свертываемости крови — то есть молекул белков, участвующих непосредственно в образовании тромбов. Более редкая форма этой болезни, гемофилия Б, случается при мутациях в структуре гена F9, отвечающего за синтез фактора свертывания крови IX.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в России создана новая концепция терапии ПТСР.
Американские и немецкие ученые выявили органическое соединение, способное переключать обмен веществ в клетках таким образом,…
Специалисты Кубанского государственного медицинского университета создали метод восстановления поврежденных нервных тканей с использованием биосинтетических материалов.…
В Тверском государственном медицинском университете разработали специальную накладку на большой палец врача, предназначенную для безопасного…
Роспотребнадзор усилил мониторинг санитарно-эпидемиологической обстановки за рубежом после сообщений о вспышке легионеллеза в Австрии. Об…
Даже минимальное количество аллергена при регулярном воздействии способно постепенно повышать чувствительность иммунной системы. При этом…
Молекулярные биологи из Европы выяснили, что частое развитие воспалений непосредственно в кожных покровах пожилых людей…