Фото: Общественная Служба Новостей
Российские молекулярные биологи создали универсальную платформу непосредственно для генной терапии от гемофилии Б, которая является более редкой формой этой опасной болезни, и затем успешно применили ее в условиях лаборатории для последующего исправления различных типов мутаций в гене F9. Такие эксперименты помогут ученым создать первую отечественную терапию от гемофилии с длительным эффектом, как сообщила накануне пресс-служба Научно-технологического университета «Сириус».
Как объясняют сами ученые, причиной развития гемофилии обычно являются характерные мутации в генах, которые отвечают за сборку факторов свертываемости крови — то есть молекул белков, участвующих непосредственно в образовании тромбов. Более редкая форма этой болезни, гемофилия Б, случается при мутациях в структуре гена F9, отвечающего за синтез фактора свертывания крови IX.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в России создана новая концепция терапии ПТСР.
Вакцина против туберкулёза, разработанная специалистами Центра им. Н. Ф. Гамалеи, в настоящее время проходит третью…
Наследственность может оказывать влияние на скорость старения организма и потенциальную продолжительность жизни, однако одни только…
Жители провинции Итури на востоке Демократической Республики Конго (ДРК), где в настоящее время фиксируется вспышка…
Алкогольные напитки могут способствовать увеличению массы тела из-за высокой энергетической ценности и задержки жидкости в…
Катаракта занимает первое место по распространённости среди офтальмологических заболеваний и диагностируется примерно у четверти пациентов…
Американец Тим Эндрюс стал первым человеком в мире, которому после девяти месяцев работы генетически модифицированной…