Фото: Общественная Служба Новостей
Российские молекулярные биологи создали универсальную платформу непосредственно для генной терапии от гемофилии Б, которая является более редкой формой этой опасной болезни, и затем успешно применили ее в условиях лаборатории для последующего исправления различных типов мутаций в гене F9. Такие эксперименты помогут ученым создать первую отечественную терапию от гемофилии с длительным эффектом, как сообщила накануне пресс-служба Научно-технологического университета «Сириус».
Как объясняют сами ученые, причиной развития гемофилии обычно являются характерные мутации в генах, которые отвечают за сборку факторов свертываемости крови — то есть молекул белков, участвующих непосредственно в образовании тромбов. Более редкая форма этой болезни, гемофилия Б, случается при мутациях в структуре гена F9, отвечающего за синтез фактора свертывания крови IX.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в России создана новая концепция терапии ПТСР.
Специалисты Сеченовского университета обнаружили, что природный белок лактоферрин, который есть в молоке и слезной жидкости,…
Медики из США обнаружили в рамках третьей фазы клинических испытаний, что применение больших доз витамина…
Регулярный самоосмотр родинок на теле в домашних условиях с точной фотофиксацией позволит вовремя заметить опасную…
Японские молекулярные биологи придумали терапию непосредственно на базе так называемых внеклеточных пузырьков, которые подавляют в…
Международный коллектив молекулярных биологов разработал недавно совершенно новую методику ИИ-диагностики рака печени, позволяющую оперативно выявлять…
Ученые научного центра "Вектор" предложили применять так называемые квантовые точки непосредственно в качестве систем адресной…