Фото: Общественная Служба Новостей
Российские молекулярные биологи создали универсальную платформу непосредственно для генной терапии от гемофилии Б, которая является более редкой формой этой опасной болезни, и затем успешно применили ее в условиях лаборатории для последующего исправления различных типов мутаций в гене F9. Такие эксперименты помогут ученым создать первую отечественную терапию от гемофилии с длительным эффектом, как сообщила накануне пресс-служба Научно-технологического университета «Сириус».
Как объясняют сами ученые, причиной развития гемофилии обычно являются характерные мутации в генах, которые отвечают за сборку факторов свертываемости крови — то есть молекул белков, участвующих непосредственно в образовании тромбов. Более редкая форма этой болезни, гемофилия Б, случается при мутациях в структуре гена F9, отвечающего за синтез фактора свертывания крови IX.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в России создана новая концепция терапии ПТСР.
Ученые Балтийского федерального университета (БФУ) имени Канта, который расположен в Калининграде, нашли уникальный способ определять…
Американские биоинженеры придумали имплантируемое устройство, в котором содержатся миллионы живых клеток, в свою очередь производящих…
Российские и зарубежные ученые разработали метод, который позволяет использовать специальные электрические поля, чтобы посредством высокопрочной…
Психологи из Самарского университета имени Королева обнаружили связь перфекционизма с развитием у человека анорексии и…
В России разрабатывают передовую технологию радикального продления жизни на основе факторов Яманака. Об этом заявили…
Российские исследователи разработали керамические материалы на базе фосфатов магния, предназначенные для временных костных имплантатов, которые…