Фото: Общественная Служба Новостей
Технология редактирования генома в недалеком будущем способна целиком вылечить пациента с гепатитом B в отличие от существующих сейчас методов терапии при вынужденной необходимости пожизненного приема лекарств. Об этом сообщил ТАСС накануне руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Он отметил, что нынешние препараты для терапии гепатита B только блокируют размножение вируса, но в целом не устраняют его в клетках зараженной печени пациента. Это означает, что без приема лекарств вирусная ДНК будет по-новой работать, и вирус постепенно восстанавливает свою концентрацию в организме. В связи с этим препараты приходится принимать пожизненно.
Ученые разработали новую невирусную систему доставки лекарства и впервые научились упаковывать так называемые CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые смогут прогнозировать обострения астмы за пять лет до их развития.
Шведские исследователи провели одно из крупнейших наблюдений, посвящённых влиянию фолиевой кислоты на нервную систему. Полученные…
Сахалинские онкологи первыми на Дальнем Востоке освоили проведение радиоэмболизации печени — метода лечения онкологических заболеваний.…
Учёные Томского государственного университета (ТГУ) впервые провели прямое сопоставление изменений содержания миелина в нервной системе…
В Гонконге наблюдается рост заболеваемости оспой обезьян (mpox): за последнее время число зарегистрированных случаев увеличилось…
Использование ядерного оружия и злонамеренное применение искусственного интеллекта могут создать угрозу существованию человечества к 2100…
Максимальная продолжительность человеческой жизни по-прежнему составляет около 122–125 лет, и за последнее тысячелетие этот возрастной…