Фото: Общественная Служба Новостей
Технология редактирования генома в недалеком будущем способна целиком вылечить пациента с гепатитом B в отличие от существующих сейчас методов терапии при вынужденной необходимости пожизненного приема лекарств. Об этом сообщил ТАСС накануне руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Он отметил, что нынешние препараты для терапии гепатита B только блокируют размножение вируса, но в целом не устраняют его в клетках зараженной печени пациента. Это означает, что без приема лекарств вирусная ДНК будет по-новой работать, и вирус постепенно восстанавливает свою концентрацию в организме. В связи с этим препараты приходится принимать пожизненно.
Ученые разработали новую невирусную систему доставки лекарства и впервые научились упаковывать так называемые CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые смогут прогнозировать обострения астмы за пять лет до их развития.
Ученые впервые сумели оценить, насколько случайные изменения ДНК, которые накапливаются постепенно в клетках с возрастом,…
Специалисты Центра искусственного интеллекта МГУ имени М. В. Ломоносова придумали метод выявления патологий непосредственно на…
Российские ученые создали новую форму химиотерапии непосредственно на базе молекул-гибридов, которая практически в 1,5 раза…
Математическую модель, которая способна оценивать риск потери мышечной массы - то есть саркопении - у…
Исследователи из России, Перу и ФРГ создали тестовую платформу, способную быстро определять, каким образом различные…
Специалисты Сеченовского университета обнаружили, что биочернила с клеточными сфероидами, наносимые посредством портативного биопринтера, позволяют существенно…