Фото: Общественная Служба Новостей
Технология редактирования генома в недалеком будущем способна целиком вылечить пациента с гепатитом B в отличие от существующих сейчас методов терапии при вынужденной необходимости пожизненного приема лекарств. Об этом сообщил ТАСС накануне руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Он отметил, что нынешние препараты для терапии гепатита B только блокируют размножение вируса, но в целом не устраняют его в клетках зараженной печени пациента. Это означает, что без приема лекарств вирусная ДНК будет по-новой работать, и вирус постепенно восстанавливает свою концентрацию в организме. В связи с этим препараты приходится принимать пожизненно.
Ученые разработали новую невирусную систему доставки лекарства и впервые научились упаковывать так называемые CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые смогут прогнозировать обострения астмы за пять лет до их развития.
Международный коллектив медиков открыл прежде неизвестное антитело к ВИЧ, способное нейтрализовать множество имеющихся штаммов вируса…
Международный коллектив биологов открыл недавно свидетельства того, что в целом ожирение способствует дальнейшему развитию диабета…
Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) совместно со своими коллегами из Национального исследовательского университета…
Московский изобретатель, руководитель направления "Остеоинтеграция" исследовательского центра "Моторика", резидента фонда Сколково (группа ВЭБ РФ) Андрей…
Ученые выяснили в ходе наблюдений за мартышками-мангобеями, обитающими в Кот-д'Ивуаре, что весьма важную роль непосредственно…
Команда выпускников Цифровой кафедры Сеченовского университета разработала специальный прототип цифрового приложения непосредственно на основе искусственного…