Фото: Общественная Служба Новостей
Технология редактирования генома в недалеком будущем способна целиком вылечить пациента с гепатитом B в отличие от существующих сейчас методов терапии при вынужденной необходимости пожизненного приема лекарств. Об этом сообщил ТАСС накануне руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Он отметил, что нынешние препараты для терапии гепатита B только блокируют размножение вируса, но в целом не устраняют его в клетках зараженной печени пациента. Это означает, что без приема лекарств вирусная ДНК будет по-новой работать, и вирус постепенно восстанавливает свою концентрацию в организме. В связи с этим препараты приходится принимать пожизненно.
Ученые разработали новую невирусную систему доставки лекарства и впервые научились упаковывать так называемые CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые смогут прогнозировать обострения астмы за пять лет до их развития.
Ученые Балтийского федерального университета (БФУ) имени Канта, который расположен в Калининграде, нашли уникальный способ определять…
Американские биоинженеры придумали имплантируемое устройство, в котором содержатся миллионы живых клеток, в свою очередь производящих…
Российские и зарубежные ученые разработали метод, который позволяет использовать специальные электрические поля, чтобы посредством высокопрочной…
Психологи из Самарского университета имени Королева обнаружили связь перфекционизма с развитием у человека анорексии и…
В России разрабатывают передовую технологию радикального продления жизни на основе факторов Яманака. Об этом заявили…
Российские исследователи разработали керамические материалы на базе фосфатов магния, предназначенные для временных костных имплантатов, которые…