Фото: Общественная Служба Новостей
Технология редактирования генома в недалеком будущем способна целиком вылечить пациента с гепатитом B в отличие от существующих сейчас методов терапии при вынужденной необходимости пожизненного приема лекарств. Об этом сообщил ТАСС накануне руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Он отметил, что нынешние препараты для терапии гепатита B только блокируют размножение вируса, но в целом не устраняют его в клетках зараженной печени пациента. Это означает, что без приема лекарств вирусная ДНК будет по-новой работать, и вирус постепенно восстанавливает свою концентрацию в организме. В связи с этим препараты приходится принимать пожизненно.
Ученые разработали новую невирусную систему доставки лекарства и впервые научились упаковывать так называемые CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые смогут прогнозировать обострения астмы за пять лет до их развития.
Индийские ученые провели недавно углубленное генетическое исследование нового штамма вируса оспы обезьян, именуемого также как…
Специалисты Омского государственного университета (ОмГУ) им. Ф. М. Достоевского работают над масштабным проектом по созданию…
Международный коллектив медиков открыл недавно доказательства того, что риск развития обострений хронической астмы можно в…
Китайские и британские исследователи разработали прибор, который крепится к шее перенесшего инсульт пациента, и затем…
Штамм вируса гриппа А (H3N2), который известен как гонконгский грипп, пока что не имеет способности…
Американские генетики обнаружили недавно, что у пожилых людей, которые прожили 80 лет и более и…