Фото: Общественная Служба Новостей
Технология редактирования генома в недалеком будущем способна целиком вылечить пациента с гепатитом B в отличие от существующих сейчас методов терапии при вынужденной необходимости пожизненного приема лекарств. Об этом сообщил ТАСС накануне руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Он отметил, что нынешние препараты для терапии гепатита B только блокируют размножение вируса, но в целом не устраняют его в клетках зараженной печени пациента. Это означает, что без приема лекарств вирусная ДНК будет по-новой работать, и вирус постепенно восстанавливает свою концентрацию в организме. В связи с этим препараты приходится принимать пожизненно.
Ученые разработали новую невирусную систему доставки лекарства и впервые научились упаковывать так называемые CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые смогут прогнозировать обострения астмы за пять лет до их развития.
Препарат непосредственно для лечения болезни Паркинсона, созданный на базе так называемых индуцированных стволовых клеток (iPS-клеток),…
Российские и китайские ученые выяснили, что развитие болезни Альцгеймера зачастую сопровождается появлением узнаваемых сбоев непосредственно…
Ученые Пензенского государственного университета разработали модернизированный анкерный штифт с так называемой дополнительной площадкой, который способен…
Ученые Института экспериментальной медицины (ИЭМ) на данный момент работают над созданием порядка восьми специальных съедобных…
Ученые Южно-Уральского государственного университета (ЮУрГУ) совместно с коллегами из Екатеринбурга, Новосибирска, а также китайского города…
Ученые из России разработали подход, который позволяет проводить разные реакции с участием альдегидов без всякого…