Фото: Общественная Служба Новостей
Химики Уральского федерального университета (УрФУ) совместно со своими коллегами из Индии сумели синтезировать новое соединение с противовоспалительной и антибактериальной активностью, которое вполне может стать в будущем базой для лекарств от инфекционных заболеваний, таких как стафилококк. Об этом накануне сообщили непосредственно в отделе научных коммуникаций УрФУ.
За основу учеными были взяты нестероидные противовоспалительные препараты — в частности модифицированные ибупрофен и мефенаминовая кислота, затем добавили к ним элементы азогетерациклов. По мнению исследователей, новое соединение имеет все шансы стать базой для лекарств от инфекционных заболеваний, которые проявляют устойчивость к современным антибиотикам. Результаты своих опытов и описание синтезированных молекул они опубликовали в Journal of Molecular Structure.
У нового соединения, по словам химиков, два механизма действия: подавляют очаги воспаления и стимулируют заживления ран, а также проявляют болеутоляющий эффект.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ЕС открыли белок TKUL для создания лекарства от лейшманиоза.
У людей, страдающих мигренью, вероятность развития клинической депрессии и тревожных расстройств как минимум втрое выше,…
Специалисты Университета Решетнева и Института физики им. Л.В. Киренского СО РАН разработали композитный материал на…
Бразильские ученые выявили у европейских кабанов, содержащихся на коммерческих фермах, кишечные бактерии с устойчивостью сразу…
Процесс возрастных изменений мозга начинается с гиппокампа — области, играющей ключевую роль в формировании памяти…
Китайские и испанские исследователи разработали флуоресцентный краситель, который способен связываться с компактно свернутыми участками ДНК…
Специалисты Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ) разрабатывают новую кормовую пребиотическую добавку, предназначенную для поддержания здоровья и…