Фото: Общественная Служба Новостей
Химики Уральского федерального университета (УрФУ) совместно со своими коллегами из Индии сумели синтезировать новое соединение с противовоспалительной и антибактериальной активностью, которое вполне может стать в будущем базой для лекарств от инфекционных заболеваний, таких как стафилококк. Об этом накануне сообщили непосредственно в отделе научных коммуникаций УрФУ.
За основу учеными были взяты нестероидные противовоспалительные препараты — в частности модифицированные ибупрофен и мефенаминовая кислота, затем добавили к ним элементы азогетерациклов. По мнению исследователей, новое соединение имеет все шансы стать базой для лекарств от инфекционных заболеваний, которые проявляют устойчивость к современным антибиотикам. Результаты своих опытов и описание синтезированных молекул они опубликовали в Journal of Molecular Structure.
У нового соединения, по словам химиков, два механизма действия: подавляют очаги воспаления и стимулируют заживления ран, а также проявляют болеутоляющий эффект.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ЕС открыли белок TKUL для создания лекарства от лейшманиоза.
Российские ученые на данный момент завершают клинические исследования новой вакцины от туберкулеза непосредственно для взрослых…
Китайские медики изучили, каким образом прием традиционного парацетамола у 708 тыс. беременных женщин влияет на…
Влияние геомагнитосферы Земли непосредственно на сердечно-сосудистые заболевания будет изучено в ходе специального эксперимента под названием…
Употребление фастфуда на протяжении долгого времени существенно истощает ресурсы нервной системы и таким образом повышает…
Специалисты Сеченовского университета создали технологию соединения участков кишечника (анастомозов) непосредственно после удаления опухоли, которая в…
Исследователи НИУ ВШЭ разработали и уже опубликовали первое на данный момент в России стандартизированное приложение,…