Фото: Общественная Служба Новостей
Химики Уральского федерального университета (УрФУ) совместно со своими коллегами из Индии сумели синтезировать новое соединение с противовоспалительной и антибактериальной активностью, которое вполне может стать в будущем базой для лекарств от инфекционных заболеваний, таких как стафилококк. Об этом накануне сообщили непосредственно в отделе научных коммуникаций УрФУ.
За основу учеными были взяты нестероидные противовоспалительные препараты — в частности модифицированные ибупрофен и мефенаминовая кислота, затем добавили к ним элементы азогетерациклов. По мнению исследователей, новое соединение имеет все шансы стать базой для лекарств от инфекционных заболеваний, которые проявляют устойчивость к современным антибиотикам. Результаты своих опытов и описание синтезированных молекул они опубликовали в Journal of Molecular Structure.
У нового соединения, по словам химиков, два механизма действия: подавляют очаги воспаления и стимулируют заживления ран, а также проявляют болеутоляющий эффект.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ЕС открыли белок TKUL для создания лекарства от лейшманиоза.
Оспа обезьян может проявляться по-разному у взрослых и детей. Одним из главных отличий является расположение…
Прогревание ног в горячей воде может временно облегчить состояние при простудных заболеваниях, однако эта процедура…
Российские исследователи разработали экспериментальную технологию, позволяющую одновременно доставлять в злокачественное новообразование два противоопухолевых препарата. Первые…
Исследователи из США разработали новую систему управления протезами, основанную на использовании миниатюрных магнитов и специальных…
Министерство здравоохранения России обсуждает с представителями африканских государств возможность сотрудничества в сфере создания вакцин. Предполагается,…
Американские исследователи выявили несколько моноклональных антител, способных распознавать наиболее стабильный участок вируса оспы обезьян. Эти…