Фото: Общественная Служба Новостей
Химики Уральского федерального университета (УрФУ) совместно со своими коллегами из Индии сумели синтезировать новое соединение с противовоспалительной и антибактериальной активностью, которое вполне может стать в будущем базой для лекарств от инфекционных заболеваний, таких как стафилококк. Об этом накануне сообщили непосредственно в отделе научных коммуникаций УрФУ.
За основу учеными были взяты нестероидные противовоспалительные препараты — в частности модифицированные ибупрофен и мефенаминовая кислота, затем добавили к ним элементы азогетерациклов. По мнению исследователей, новое соединение имеет все шансы стать базой для лекарств от инфекционных заболеваний, которые проявляют устойчивость к современным антибиотикам. Результаты своих опытов и описание синтезированных молекул они опубликовали в Journal of Molecular Structure.
У нового соединения, по словам химиков, два механизма действия: подавляют очаги воспаления и стимулируют заживления ран, а также проявляют болеутоляющий эффект.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ЕС открыли белок TKUL для создания лекарства от лейшманиоза.
Эксперты ВОЗ и Международного агентства по изучению рака (IARC) заявили, что порядка 40% случаев развития…
Американские молекулярные биологи впервые разработали прототип вакцины от ВИЧ, который нейтрализует вирус иммунодефицита практически после…
Группа исследователей России и Китая сумела расшифровать структуру антенны, посредством которой способная к фотосинтезу серная…
Российские и американские исследователи смогли расшифровать структуру белковой системы, которая играет в клетках бактерий своего…
Специалисты Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) создали гибридные молекулы, умеющим самостоятельно принимають необходимую в…
Специалисты Сеченовского университета сумели выявить так называемый синергетический эффект непосредственно при сочетании природных антиоксидантов -…