Фото: Общественная Служба Новостей
Химики Уральского федерального университета (УрФУ) совместно со своими коллегами из Индии сумели синтезировать новое соединение с противовоспалительной и антибактериальной активностью, которое вполне может стать в будущем базой для лекарств от инфекционных заболеваний, таких как стафилококк. Об этом накануне сообщили непосредственно в отделе научных коммуникаций УрФУ.
За основу учеными были взяты нестероидные противовоспалительные препараты — в частности модифицированные ибупрофен и мефенаминовая кислота, затем добавили к ним элементы азогетерациклов. По мнению исследователей, новое соединение имеет все шансы стать базой для лекарств от инфекционных заболеваний, которые проявляют устойчивость к современным антибиотикам. Результаты своих опытов и описание синтезированных молекул они опубликовали в Journal of Molecular Structure.
У нового соединения, по словам химиков, два механизма действия: подавляют очаги воспаления и стимулируют заживления ран, а также проявляют болеутоляющий эффект.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ЕС открыли белок TKUL для создания лекарства от лейшманиоза.
Специалисты МИРЭА - Российского технологического университета сумели разработать оптический комплекс и цифровую модель, которая позволяет…
Специалисты факультета почвоведения Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова обнаружили при исследовании источники весьма…
Американская фармацевтическая компания Okava Pharmaceuticals запустила проведение специального исследования MEOW-1 ("МЯУ-1"), в рамках которого намеревается…
Ученые Новосибирского научно-исследовательского института травматологии и ортопедии (НИИТО) имени Я. Л. Цивьяна разработали и уже…
Ученые нижегородского Университета Лобачевского (ННГУ) обучили специальные модели искусственного интеллекта непосредственно для автоматического обнаружения и…
Ученые из Сингапура совместно с исследователями из стран Азии представили накануне инструмент на базе искусственного…