Фото: Общественная Служба Новостей
Новые органические соединения, продемонстрировавшие высокую активность против широкого спектра группы ортопоксвирусов, включая в том числе вирусы натуральной оспы, сумели синтезировать химики Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с российскими коллегами. Об этом пишет ТАСС.
Новые вещества, как отмечается, обладают низкой токсичностью непосредственно на клеточных линиях и при том отличаются высокой эффективностью.
Оспа является инфекционным заболеванием, вызванным поксвирусом (этом двунитевые ДНК-содержащие вирусы). Имеющиеся препараты непосредственно против вируса оспы имеют на данный момент определенные ограничения, например, не действуют на вирус при повторном заражении, бессильны против некоторых штаммов вируса, и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что число выявляемых субарахноидальных инсультов выросло на 40% с 1990 года.
Российские ученые придумали метод оценки состояния сетчатки человека, позволяющий по ее свечению выявлять признаки возрастной…
Ученые Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) разработали специальные наночастицы для медленной и дозированной подачи лекарства в…
По данным Федресурса, рынок банкротства физических лиц продолжает демонстрировать устойчивый рост. Если в 2023 году…
Китайские и американские молекулярные биологи завершили недавно первые массовые испытания созданной ими генной терапии от…
Первый в мире препарат для борьбы с саркопенией (это прогрессирующая постепенно утрата мышечной массы и…
Кишечник играет большую роль в выработке в организме человека так называемых "гормонов радости": он производит…