Фото: Общественная Служба Новостей
Новые органические соединения, продемонстрировавшие высокую активность против широкого спектра группы ортопоксвирусов, включая в том числе вирусы натуральной оспы, сумели синтезировать химики Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с российскими коллегами. Об этом пишет ТАСС.
Новые вещества, как отмечается, обладают низкой токсичностью непосредственно на клеточных линиях и при том отличаются высокой эффективностью.
Оспа является инфекционным заболеванием, вызванным поксвирусом (этом двунитевые ДНК-содержащие вирусы). Имеющиеся препараты непосредственно против вируса оспы имеют на данный момент определенные ограничения, например, не действуют на вирус при повторном заражении, бессильны против некоторых штаммов вируса, и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что число выявляемых субарахноидальных инсультов выросло на 40% с 1990 года.
Регулярный просмотр коротких видеороликов перед сном может негативно влиять на качество отдыха, нарушать циркадные ритмы…
С 1 сентября 2026 года в России планируется расширить перечень биологических объектов, которые могут использоваться…
Специалисты Сеченовского университета выяснили в ходе исследований, что снижение уровня микроРНК miR-145-5p в крови связано…
Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) разработали и провели испытания нового типа молекул, которые в перспективе…
Ученые Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) разработали математическую модель, которая позволяет заранее оценивать вероятность развития кариеса…
Ученые Университета науки и технологий МИСИС разработали специальный жировой инжектор, который может значительно сократить количество…