Фото: Общественная Служба Новостей
Новые органические соединения, продемонстрировавшие высокую активность против широкого спектра группы ортопоксвирусов, включая в том числе вирусы натуральной оспы, сумели синтезировать химики Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с российскими коллегами. Об этом пишет ТАСС.
Новые вещества, как отмечается, обладают низкой токсичностью непосредственно на клеточных линиях и при том отличаются высокой эффективностью.
Оспа является инфекционным заболеванием, вызванным поксвирусом (этом двунитевые ДНК-содержащие вирусы). Имеющиеся препараты непосредственно против вируса оспы имеют на данный момент определенные ограничения, например, не действуют на вирус при повторном заражении, бессильны против некоторых штаммов вируса, и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что число выявляемых субарахноидальных инсультов выросло на 40% с 1990 года.
Исследователи Новгородского государственного университета (НовГУ) впервые сумели обобщить долгий десятилетний опыт лечения вирусного гепатита С…
Специалисты из компании Google DeepMind придумали новую систему ИИ, которая способна дать ученым возможность значительно…
Молекулярные биологи из Европы выяснили, что бактерии вида Bacillus thuringiensis, активно используемые в качестве основы…
Ученые из США подтвердили недавно высокую эффективность и клиническую безопасность препарата AD109, разработанного ими экспериментального…
Ученые Новгородского государственного университета обучили специальную нейросеть EfficientNet диагностировать характерные когнитивные нарушения непосредственно по снимкам…
Антропологи обнаружили недавно в испанской пещере Лос-Авионес уникальные свидетельства того, что неандертальцы в целом умели…