Фото: Общественная Служба Новостей
Новые органические соединения, продемонстрировавшие высокую активность против широкого спектра группы ортопоксвирусов, включая в том числе вирусы натуральной оспы, сумели синтезировать химики Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с российскими коллегами. Об этом пишет ТАСС.
Новые вещества, как отмечается, обладают низкой токсичностью непосредственно на клеточных линиях и при том отличаются высокой эффективностью.
Оспа является инфекционным заболеванием, вызванным поксвирусом (этом двунитевые ДНК-содержащие вирусы). Имеющиеся препараты непосредственно против вируса оспы имеют на данный момент определенные ограничения, например, не действуют на вирус при повторном заражении, бессильны против некоторых штаммов вируса, и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что число выявляемых субарахноидальных инсультов выросло на 40% с 1990 года.
Специалисты Санкт-Петербургского государственного университета промышленных технологий и дизайна (СПбГУПТД) разработали цифровой инструмент, который автоматизирует создание…
Американские специалисты в области нейрофизиологии и медицины получили предварительные данные о том, что интервальный режим…
В Сахалинской области впервые выполнили серию операций по эндопротезированию коленного сустава с использованием роботизированной хирургической…
Ученые Санкт-Петербургского государственного университета выявили взаимосвязи между отдельными проявлениями шизофрении. Полученные результаты позволили определить наиболее…
Иллюстрации далеко не всегда делают сложный материал более понятным. При объяснении абстрактных понятий изображения в…
Ученые Южно-Уральского государственного университета разработали кисломолочные продукты, в которых концентрация полезных микроорганизмов в десять раз…