Фото: Общественная Служба Новостей
Новые органические соединения, продемонстрировавшие высокую активность против широкого спектра группы ортопоксвирусов, включая в том числе вирусы натуральной оспы, сумели синтезировать химики Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с российскими коллегами. Об этом пишет ТАСС.
Новые вещества, как отмечается, обладают низкой токсичностью непосредственно на клеточных линиях и при том отличаются высокой эффективностью.
Оспа является инфекционным заболеванием, вызванным поксвирусом (этом двунитевые ДНК-содержащие вирусы). Имеющиеся препараты непосредственно против вируса оспы имеют на данный момент определенные ограничения, например, не действуют на вирус при повторном заражении, бессильны против некоторых штаммов вируса, и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что число выявляемых субарахноидальных инсультов выросло на 40% с 1990 года.
Эксперты ВОЗ и Международного агентства по изучению рака (IARC) заявили, что порядка 40% случаев развития…
Американские молекулярные биологи впервые разработали прототип вакцины от ВИЧ, который нейтрализует вирус иммунодефицита практически после…
Группа исследователей России и Китая сумела расшифровать структуру антенны, посредством которой способная к фотосинтезу серная…
Российские и американские исследователи смогли расшифровать структуру белковой системы, которая играет в клетках бактерий своего…
Специалисты Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) создали гибридные молекулы, умеющим самостоятельно принимають необходимую в…
Специалисты Сеченовского университета сумели выявить так называемый синергетический эффект непосредственно при сочетании природных антиоксидантов -…