Фото: Общественная Служба Новостей
Биологи из США разработали узкоспециализированную версию так называемого «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, которую приспособили для работы в клетках гладких мышц кровеносных сосудов. Соответствующий отчет есть в научном журнале Nature Biomedical Engineering.
Были рассмотрены десятки вариантов геномного редактора, который нужен для корректировки мутации, связанной непосредственно с развитием известного синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры. Это серьезное заболевание сосудов, возникающее в результате появления точечной мутации в гене ACTA2.
Прототип терапии, созданной на базе редактора CRISPR/Cas9, значительным образом сумел продлить жизнь мышам с аналогом данной болезни. У ее носителей, как отмечается, развивается довольно большое число нарушений в структуре сосудов и сердца, ведущих к тяжелым заболеваниям, вроде инсультов, аневризм и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ПНИПУ синтезировали химсоединения для нового поколения обезболивающих.
Американские и перуанские медики и экологи недавно выяснили, что что постройка трансконтинентальной дороги, которая соединяет…
Исследователи из России, Белоруссии и Китая совместно создали микролазеры на сапфировых подложках, которые дают ультрафиолетовое…
Минздрав РФ намеревается расширить процедуру неонатального скрининга, добавив в него еще пять заболеваний, как сообщила…
Биологи Кембриджского университета (Великобритания) обнаружили, что вакцины от современных вариаций штамма омикрон в целом способствуют…
Рекомендуется не выходить на улицу в самые жаркие часы, следует пить до 2 л воды…
Американские молекулярные биологи выяснили, что повторное развитие боррелиоза непосредственно после прохождения стандартного курса терапии можно…