Фото: Общественная Служба Новостей
Биологи из США разработали узкоспециализированную версию так называемого «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, которую приспособили для работы в клетках гладких мышц кровеносных сосудов. Соответствующий отчет есть в научном журнале Nature Biomedical Engineering.
Были рассмотрены десятки вариантов геномного редактора, который нужен для корректировки мутации, связанной непосредственно с развитием известного синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры. Это серьезное заболевание сосудов, возникающее в результате появления точечной мутации в гене ACTA2.
Прототип терапии, созданной на базе редактора CRISPR/Cas9, значительным образом сумел продлить жизнь мышам с аналогом данной болезни. У ее носителей, как отмечается, развивается довольно большое число нарушений в структуре сосудов и сердца, ведущих к тяжелым заболеваниям, вроде инсультов, аневризм и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ПНИПУ синтезировали химсоединения для нового поколения обезболивающих.
Российские исследователи разработали метод прогнозирования обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), позволяющий оценивать риск ухудшения…
Риск преждевременного старения мозга и развития нейродегенеративных заболеваний может формироваться еще до рождения ребенка и…
Онколитические бактерии в перспективе могут стать дополнительным инструментом комплексной терапии рака. Об этом на пресс-конференции…
Институт экспериментальной медицины совместно с Военно-медицинской академией намерен создать аденовирусную вакцину для защиты военнослужащих и…
Ученые Национального медицинского исследовательского центра имени академика Мешалкина в Новосибирске создали новый состав для эмболизации…
Исследователи Сеченовского университета предложили экспериментальный подход к оценке вероятности развития рака молочной железы с помощью…