Фото: Общественная Служба Новостей
Биологи из США разработали узкоспециализированную версию так называемого «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, которую приспособили для работы в клетках гладких мышц кровеносных сосудов. Соответствующий отчет есть в научном журнале Nature Biomedical Engineering.
Были рассмотрены десятки вариантов геномного редактора, который нужен для корректировки мутации, связанной непосредственно с развитием известного синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры. Это серьезное заболевание сосудов, возникающее в результате появления точечной мутации в гене ACTA2.
Прототип терапии, созданной на базе редактора CRISPR/Cas9, значительным образом сумел продлить жизнь мышам с аналогом данной болезни. У ее носителей, как отмечается, развивается довольно большое число нарушений в структуре сосудов и сердца, ведущих к тяжелым заболеваниям, вроде инсультов, аневризм и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ПНИПУ синтезировали химсоединения для нового поколения обезболивающих.
Молекулярные биологи из США и Европы выяснили, что клеточный рецептор CD44 и фермент EPHA2 в…
Российские ученые разработали специальный вычислительный метод, позволяющий за очень короткое время выявлять соответствующие вариации в…
Американские молекулярные биологи сумели экспериментальным опытом показать, что организм детенышей макак-резусов можно полностью очистить от…
Американские медики создали особую дыхательную смесь на основе кислорода и тетрафторида углерода - известного инертного…
Ученые Северного Арктического федерального университета (САФУ) в Архангельске намерены разработать методологию анализа тритерпеноидов и стероидов…
Российская группа исследователей сумела придумать методику моделирования протеза клапана для самой главной в организме человека…