Фото: Общественная Служба Новостей
Биологи из США разработали узкоспециализированную версию так называемого «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, которую приспособили для работы в клетках гладких мышц кровеносных сосудов. Соответствующий отчет есть в научном журнале Nature Biomedical Engineering.
Были рассмотрены десятки вариантов геномного редактора, который нужен для корректировки мутации, связанной непосредственно с развитием известного синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры. Это серьезное заболевание сосудов, возникающее в результате появления точечной мутации в гене ACTA2.
Прототип терапии, созданной на базе редактора CRISPR/Cas9, значительным образом сумел продлить жизнь мышам с аналогом данной болезни. У ее носителей, как отмечается, развивается довольно большое число нарушений в структуре сосудов и сердца, ведущих к тяжелым заболеваниям, вроде инсультов, аневризм и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ПНИПУ синтезировали химсоединения для нового поколения обезболивающих.
Использование дубового веника непосредственно для банных процедур помогает в целом при эмоциональных перегрузках, а также…
Международный коллектив медиков обнаружил, что прием семаглутида, тирзепатида и прочих специальных средств для похудения в…
Человек, являющийся донором костного мозга, не теряет его, несмотря на устойчивые мифы. Об этом рассказала…
Российские исследователи создали и уже испытали чат-бота, предназначенного непосредственно для дистанционного мониторинга пациентов с диагностированной…
Европейские медики в ходе длительных наблюдений непосредственно за здоровьем свыше 30 тыс. детей выявили важные…
Молекулярные биологи из США выяснили, что важную роль в развитии аневризмов непосредственно в сосудах мозга…