Фото: Общественная Служба Новостей
Биологи из США разработали узкоспециализированную версию так называемого «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, которую приспособили для работы в клетках гладких мышц кровеносных сосудов. Соответствующий отчет есть в научном журнале Nature Biomedical Engineering.
Были рассмотрены десятки вариантов геномного редактора, который нужен для корректировки мутации, связанной непосредственно с развитием известного синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры. Это серьезное заболевание сосудов, возникающее в результате появления точечной мутации в гене ACTA2.
Прототип терапии, созданной на базе редактора CRISPR/Cas9, значительным образом сумел продлить жизнь мышам с аналогом данной болезни. У ее носителей, как отмечается, развивается довольно большое число нарушений в структуре сосудов и сердца, ведущих к тяжелым заболеваниям, вроде инсультов, аневризм и т. д.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что в ПНИПУ синтезировали химсоединения для нового поколения обезболивающих.
Заболевшие гонконгским гриппом, как правило, испытывают осложнения лишь в 10-15% случаев. При этом наиболее частым…
Современная наука нашла новый способ облегчить отход ко сну и повысить качество ночного отдыха —…
Высокоточный метод диагностики непосредственно рака предстательной железы, так называемую фьюжн-биопсию, внедрили недавно в Архангельской области.…
Трудовые мигранты, прибывшие из различных стран, завозят непосредственно в Россию холеру и другие инфекционные заболевания.…
Ученые Уфимского университета науки и технологий (УУНиТ) совместно со своими коллегами из Института биохимии и…
Ученые Междисциплинарной научно-образовательной школы "Фотонные и квантовые технологии. Цифровая медицина" Московского государственного университета имени М.В.…