Фото: Общественная Служба Новостей
Японские молекулярные биологи выяснили, что мутации непосредственно в структуре генов, кодирующих белки CFAP91 и EFCAB5, могут приводить к развитию мужского бесплодия, поскольку мужские половые клетки в целом теряют способность самостоятельно передвигаться. Об этом сообщают в пресс-службе Университета Осаки.
Научный сотрудник Университета Осаки (Япония) Ван Хаотин отметил, что анализ показал способность мутаций в гене, кодирующем белок CFAP91, провоцировать развитие мужского бесплодия, ведь данный пептид важен для сборки радиальных «спиц», которые нужны для движения жгутика половых клеток. При этом расположенный рядом с ним белок EFCAB5 является таким же важным элементом двигательной системы.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), порядка 10-15% семейных пар в западных странах страдают из-за бесплодия одного из супругов. При этом доля бесплодных мужчин и женщин в целом примерно равна.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ПГУ придумали электронного помощника для рентгенологов.
Бурятская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Р. Филиппова за последние четыре года создала семь отечественных технологий…
Жители провинции Итури на востоке Демократической Республики Конго (ДРК), где в настоящее время фиксируется вспышка…
В Россию в предстоящем сезоне могут прийти варианты вируса гриппа, к которым у населения страны…
Исследование, проведенное специалистами РЭУ им. Г. В. Плеханова, не выявило существенной разницы в гигиенической безопасности…
Первый российский биочип «Биочип-А», предназначенный для определения генетического риска развития болезни Альцгеймера, прошел испытания на…
Источники синхротронного излучения, в том числе расположенный под Новосибирском Центр коллективного пользования «СКИФ», не представляют…