Фото: Общественная Служба Новостей
Японские молекулярные биологи выяснили, что мутации непосредственно в структуре генов, кодирующих белки CFAP91 и EFCAB5, могут приводить к развитию мужского бесплодия, поскольку мужские половые клетки в целом теряют способность самостоятельно передвигаться. Об этом сообщают в пресс-службе Университета Осаки.
Научный сотрудник Университета Осаки (Япония) Ван Хаотин отметил, что анализ показал способность мутаций в гене, кодирующем белок CFAP91, провоцировать развитие мужского бесплодия, ведь данный пептид важен для сборки радиальных «спиц», которые нужны для движения жгутика половых клеток. При этом расположенный рядом с ним белок EFCAB5 является таким же важным элементом двигательной системы.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), порядка 10-15% семейных пар в западных странах страдают из-за бесплодия одного из супругов. При этом доля бесплодных мужчин и женщин в целом примерно равна.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ПГУ придумали электронного помощника для рентгенологов.
Исследователи из ГЕОХИ РАН изучили, как микропластик взаимодействует с сывороткой крови человека, и обнаружили, что…
Российские исследователи выяснили, благодаря каким особенностям эндонуклеаза VIII способна распознавать и разрезать ДНК независимо от…
Американские исследователи выяснили, что даже сравнительно низкие дозы радиации, применяемые при лечении онкологических заболеваний, могут…
Свыше 14 тыс. случаев заражения оспой обезьян зарегистрировали в мире с начала 2026 года. Наибольшее…
Когнитивные нарушения разной степени выраженности выявили у 60% россиян старше 65 лет, участвовавших в исследовании…
Студенты Сеченовского университета совместно с выпускником объединенного кампуса вуза и «Школы 21» разработали цифровую платформу…