Фото: Общественная Служба Новостей
Японские молекулярные биологи выяснили, что мутации непосредственно в структуре генов, кодирующих белки CFAP91 и EFCAB5, могут приводить к развитию мужского бесплодия, поскольку мужские половые клетки в целом теряют способность самостоятельно передвигаться. Об этом сообщают в пресс-службе Университета Осаки.
Научный сотрудник Университета Осаки (Япония) Ван Хаотин отметил, что анализ показал способность мутаций в гене, кодирующем белок CFAP91, провоцировать развитие мужского бесплодия, ведь данный пептид важен для сборки радиальных «спиц», которые нужны для движения жгутика половых клеток. При этом расположенный рядом с ним белок EFCAB5 является таким же важным элементом двигательной системы.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), порядка 10-15% семейных пар в западных странах страдают из-за бесплодия одного из супругов. При этом доля бесплодных мужчин и женщин в целом примерно равна.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ПГУ придумали электронного помощника для рентгенологов.
Нейрохирурги Института скорой помощи им. Н. В. Склифосовского и генетики Московского клинического научно-исследовательского центра им.…
В мире за последние 33 года выросло почти в два раза число диагностированных случаев психических…
Молекулярным биологам из США удалось разработать новую форму CAR-T иммунотерапии, обладающей повышенной эффективностью непосредственно при…
Молекулярные биологи немецкого Аугсбургского университета выявили прежде неизвестную форму иммунных клеток, скапливающиеся в окрестностях белковых…
Исследователи Новгородского государственного университета (НовГУ) впервые сумели обобщить долгий десятилетний опыт лечения вирусного гепатита С…
Специалисты из компании Google DeepMind придумали новую систему ИИ, которая способна дать ученым возможность значительно…