Фото: Общественная Служба Новостей
Японские молекулярные биологи выяснили, что мутации непосредственно в структуре генов, кодирующих белки CFAP91 и EFCAB5, могут приводить к развитию мужского бесплодия, поскольку мужские половые клетки в целом теряют способность самостоятельно передвигаться. Об этом сообщают в пресс-службе Университета Осаки.
Научный сотрудник Университета Осаки (Япония) Ван Хаотин отметил, что анализ показал способность мутаций в гене, кодирующем белок CFAP91, провоцировать развитие мужского бесплодия, ведь данный пептид важен для сборки радиальных «спиц», которые нужны для движения жгутика половых клеток. При этом расположенный рядом с ним белок EFCAB5 является таким же важным элементом двигательной системы.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), порядка 10-15% семейных пар в западных странах страдают из-за бесплодия одного из супругов. При этом доля бесплодных мужчин и женщин в целом примерно равна.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ПГУ придумали электронного помощника для рентгенологов.
Ученые из России впервые сумели проследить за тем, каким образом мозг человека делает выбор между…
Американские молекулярные биологи сумели разработать и успешно испытать на мышах комбинированную вакцину непосредственно от легочной…
Международный коллектив генетиков обнаружил некоторые вариации в структуре 11 областей генома, серьезным образом влияющих на…
Немецкие молекулярные биологи сумели изучить взаимодействие различных компонентов вируса гриппа с клеточными системами непосредственно в…
Ведущие специалисты Американской ассоциации изучения сердца (AHA) исследовали все полученную за последние годы статистику о…
Ученые впервые сумели оценить, насколько случайные изменения ДНК, которые накапливаются постепенно в клетках с возрастом,…