Фото: Общественная Служба Новостей
Японские молекулярные биологи выяснили, что мутации непосредственно в структуре генов, кодирующих белки CFAP91 и EFCAB5, могут приводить к развитию мужского бесплодия, поскольку мужские половые клетки в целом теряют способность самостоятельно передвигаться. Об этом сообщают в пресс-службе Университета Осаки.
Научный сотрудник Университета Осаки (Япония) Ван Хаотин отметил, что анализ показал способность мутаций в гене, кодирующем белок CFAP91, провоцировать развитие мужского бесплодия, ведь данный пептид важен для сборки радиальных «спиц», которые нужны для движения жгутика половых клеток. При этом расположенный рядом с ним белок EFCAB5 является таким же важным элементом двигательной системы.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), порядка 10-15% семейных пар в западных странах страдают из-за бесплодия одного из супругов. При этом доля бесплодных мужчин и женщин в целом примерно равна.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ПГУ придумали электронного помощника для рентгенологов.
Специалисты кафедры киберпсихологии факультета социальных наук ННГУ им. Н.И. Лобачевского (Нижний Новгород) трудятся над созданием…
Первый в России аналитический инструмент непосредственно на базе искусственного интеллекта, который умеетв режиме реального времени…
Исследователи в России сумели разработать новую конструкцию слуховых имплантатов, практически на 17% сокращающую искажения, которые…
Беседы во сне ведет, по статистике, каждый пятый взрослый человек на планете. Такая особенность характерна,…
Мозг воспринимает вечером свет от телевизора и электронных гаджетов в целом как дневной, что в…
Россияне, игнорирующие постоянно потребность организма в здоровом сне, рискуют в два раза чаще заболеть диабетом…