freepik/freepik.com
Ученые из Университета Дьюка провели исследование онкологического профиля, которое показало, что примерно каждый двенадцатый пациент с диагностированными двумя или более различными видами рака, родился с определенной мутацией в гене риска развития рака. Такое открытие способно изменить в целом подход к генетическому тестированию онкобольных. Соответствующий вывод сделан в журнале JAMA Oncology.
Соавтор исследования профессор Кэтлин Куни из Университета Дьюка отметила, что ряд пациентов с диагностированным раком являются носителями унаследованных генетических мутаций, за счет которых возникает риск развития и других видов рака.
Ученые обнаружили, что примерно у 8,36% людей с множественными диагнозами рака выявлен редкий патогенный вариант в одном из генов BRCA1 и BRCA2, которые связаны с раком. Соавтор исследования Джеффри Шевач из Университета Дьюка пояснил, что это открытие может привести в будущем к изменениям в рекомендациях по скринингу раковых заболеваний.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что найден новый подход к лечению тяжелых ран биоразлагаемым полимером.
Продолжительность жизни сроком в 120 лет остается пока что максимальной для человека на данном этапе…
Медики из Швейцарии разработали иммунотерапию, побуждающую организм пациента подавлять возникающую аллергическую реакцию при появлении антигенов,…
Международный коллектив молекулярных биологов выяснил, что инъекции вакцины БЦЖ в целом приводят к определенным изменениям…
Американские и перуанские медики и экологи недавно выяснили, что что постройка трансконтинентальной дороги, которая соединяет…
Исследователи из России, Белоруссии и Китая совместно создали микролазеры на сапфировых подложках, которые дают ультрафиолетовое…
Минздрав РФ намеревается расширить процедуру неонатального скрининга, добавив в него еще пять заболеваний, как сообщила…