freepik/freepik.com
Ученые из Университета Дьюка провели исследование онкологического профиля, которое показало, что примерно каждый двенадцатый пациент с диагностированными двумя или более различными видами рака, родился с определенной мутацией в гене риска развития рака. Такое открытие способно изменить в целом подход к генетическому тестированию онкобольных. Соответствующий вывод сделан в журнале JAMA Oncology.
Соавтор исследования профессор Кэтлин Куни из Университета Дьюка отметила, что ряд пациентов с диагностированным раком являются носителями унаследованных генетических мутаций, за счет которых возникает риск развития и других видов рака.
Ученые обнаружили, что примерно у 8,36% людей с множественными диагнозами рака выявлен редкий патогенный вариант в одном из генов BRCA1 и BRCA2, которые связаны с раком. Соавтор исследования Джеффри Шевач из Университета Дьюка пояснил, что это открытие может привести в будущем к изменениям в рекомендациях по скринингу раковых заболеваний.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что найден новый подход к лечению тяжелых ран биоразлагаемым полимером.
Российские ученые придумали первый открытый набор данных, за счет которого можно отслеживать восстановление пациентов непосредственно…
Молодой исследователь Челябинского государственного университета (ЧелГУ) создал на базе искусственного интеллекта и затем вполне успешно…
Молекулярные биологи из США выяснили, что эффективность работы так называемого "нобелевского" геномного редактора CRISPR/Cas9 в…
Медики из Пензенского государственного университета (ПГУ) сумели усовершенствовать способ лечения хронического цистита и так называемого…
Специалисты Сеченовского университета придумали агент-ориентированную модель, позволяющую воспроизводить эпидемический процесс непосредственно при кори и затем…
Европейские биологи выяснили в рамках опытов на мышах, что яичники в целом способны что называется…