freepik/freepik.com
Ученые из Университета Дьюка провели исследование онкологического профиля, которое показало, что примерно каждый двенадцатый пациент с диагностированными двумя или более различными видами рака, родился с определенной мутацией в гене риска развития рака. Такое открытие способно изменить в целом подход к генетическому тестированию онкобольных. Соответствующий вывод сделан в журнале JAMA Oncology.
Соавтор исследования профессор Кэтлин Куни из Университета Дьюка отметила, что ряд пациентов с диагностированным раком являются носителями унаследованных генетических мутаций, за счет которых возникает риск развития и других видов рака.
Ученые обнаружили, что примерно у 8,36% людей с множественными диагнозами рака выявлен редкий патогенный вариант в одном из генов BRCA1 и BRCA2, которые связаны с раком. Соавтор исследования Джеффри Шевач из Университета Дьюка пояснил, что это открытие может привести в будущем к изменениям в рекомендациях по скринингу раковых заболеваний.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что найден новый подход к лечению тяжелых ран биоразлагаемым полимером.
Ученые Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова создали новые гибридные химические соединения, которые продемонстрировали…
Американские ученые выявили необычный механизм действия гена E2F1, который способен запускать процесс клеточного деления еще…
Исследователи НИУ ВШЭ — Санкт-Петербург совместно со специалистами отделения нейрореабилитации Федерального Сибирского научно-клинического центра ФМБА…
Американские исследователи установили, что археи вида Haloferax volcanii, обитающие в Мертвом море и других водоемах…
Российские ученые выявили защитные свойства тригонеллина — природного вещества, которое содержится в семенах тыквы и…
Международная группа биологов с помощью искусственного интеллекта разработала экспериментальную вакцину против опасных разновидностей птичьего гриппа.…