freepik/freepik.com
Ученые из Университета Дьюка провели исследование онкологического профиля, которое показало, что примерно каждый двенадцатый пациент с диагностированными двумя или более различными видами рака, родился с определенной мутацией в гене риска развития рака. Такое открытие способно изменить в целом подход к генетическому тестированию онкобольных. Соответствующий вывод сделан в журнале JAMA Oncology.
Соавтор исследования профессор Кэтлин Куни из Университета Дьюка отметила, что ряд пациентов с диагностированным раком являются носителями унаследованных генетических мутаций, за счет которых возникает риск развития и других видов рака.
Ученые обнаружили, что примерно у 8,36% людей с множественными диагнозами рака выявлен редкий патогенный вариант в одном из генов BRCA1 и BRCA2, которые связаны с раком. Соавтор исследования Джеффри Шевач из Университета Дьюка пояснил, что это открытие может привести в будущем к изменениям в рекомендациях по скринингу раковых заболеваний.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что найден новый подход к лечению тяжелых ран биоразлагаемым полимером.
Молекулярные биологи из Израиля выяснили, что испытания давунетида, довольно перспективного лекарства от неизлечимой болезни Альцгеймера,…
Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) представили новую технологию повышения эффективности обычного активированного угля.…
Медики из Германии обнаружили в рамках клинических испытаний, что при введении в кровеносные сосуды коленного…
Международный коллектив медиков выявил при экспериментах с прототипом РНК-вакцины от гриппа, что в целом данная…
Ученые Сибирского медицинского университета (СибГМУ) работают над созданием диагностической панели непосредственно для недоношенных детей, чья…
Американские нейрофизиологи придумали адаптивную систему стимуляции мозга непосредственно для подавления симптомов болезни Паркинсона, которая способна…