freepik/freepik.com
Ученые из Университета Дьюка провели исследование онкологического профиля, которое показало, что примерно каждый двенадцатый пациент с диагностированными двумя или более различными видами рака, родился с определенной мутацией в гене риска развития рака. Такое открытие способно изменить в целом подход к генетическому тестированию онкобольных. Соответствующий вывод сделан в журнале JAMA Oncology.
Соавтор исследования профессор Кэтлин Куни из Университета Дьюка отметила, что ряд пациентов с диагностированным раком являются носителями унаследованных генетических мутаций, за счет которых возникает риск развития и других видов рака.
Ученые обнаружили, что примерно у 8,36% людей с множественными диагнозами рака выявлен редкий патогенный вариант в одном из генов BRCA1 и BRCA2, которые связаны с раком. Соавтор исследования Джеффри Шевач из Университета Дьюка пояснил, что это открытие может привести в будущем к изменениям в рекомендациях по скринингу раковых заболеваний.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что найден новый подход к лечению тяжелых ран биоразлагаемым полимером.
Китайские исследователи создали модель искусственного интеллекта Damo Eagle, предназначенную для выявления рисков развития рака пищевода.…
Специалисты НИИ гриппа им. Смородинцева в Санкт-Петербурге создали терапевтические мРНК, способные запускать в клетках производство…
Исследователи НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России создали экспериментальную систему, предназначенную для адресной доставки…
Российские специалисты разработали серию сложных соединений золота, способных воздействовать на опухолевые клетки, не повреждая при…
Ученые пока не располагают достаточным пониманием механизмов, которые могут обеспечить значительное увеличение продолжительности жизни и…
Международная группа медиков установила, что женщины с макромастией значительно чаще сталкиваются с некоторыми хроническими нарушениями…