Фото: Общественная Служба Новостей
Международный коллектив генетиков сумел разработать прототип генной терапии, помогающей в случае прогрессирующей врожденной глухоты, которая связана непосредственно с появлением мутаций в гене P2RX2. Эту терапию успешно испытали на мышах с таким типом повреждения генома. Терапия помогла вернуть слух и баланс тела грызунам, как сообщила пресс-служба американской Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (MEE).
Кроме того, данная терапия защитила животных от потери слуха в дальнейшем из-за возможного воздействия громкого шума. Ученые выражают уверенность в том, что разработанная ими генная терапия станет в целом основой для лечения глухоты, непосредственно связанной с мутацией DFNA41 в гене P2RX2″, рассказал научный сотрудник MEE Чэнь Чжэнъи.
Генетики уже на протяжении нескольких лет работают над созданием различных вариаций генной терапии, нацеленной прежде всего на лечение и предотвращение развития врожденной глухоты.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что носитель менингококковой инфекции заразен еще несколько месяцев.
Российские исследователи разработали соединения на основе редкоземельных катионов, которые могут применяться для создания препаратов против…
Ученые Сибирского государственного медицинского университета разработали капсулу-биореактор BioVasc, предназначенную для оценки совместимости новых биоматериалов с…
Китайские ученые обнаружили новый вид вируса, который может передаваться человеку через укус клеща. Возбудитель получил…
Российские исследователи установили, что мезенхимальные стволовые клетки, полученные из жировых комков Биша, могут найти применение…
Штамм туберкулеза EurA1.1, обладающий устойчивостью к лекарственным препаратам, выявлен на территории России. Об этом сообщили…
Ученые Пензенского государственного университета (ПГУ) создали интерактивный тренажер, предназначенный для обучения распознаванию дефектов на рентгеновских…