Фото: Общественная Служба Новостей
Международный коллектив генетиков сумел разработать прототип генной терапии, помогающей в случае прогрессирующей врожденной глухоты, которая связана непосредственно с появлением мутаций в гене P2RX2. Эту терапию успешно испытали на мышах с таким типом повреждения генома. Терапия помогла вернуть слух и баланс тела грызунам, как сообщила пресс-служба американской Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (MEE).
Кроме того, данная терапия защитила животных от потери слуха в дальнейшем из-за возможного воздействия громкого шума. Ученые выражают уверенность в том, что разработанная ими генная терапия станет в целом основой для лечения глухоты, непосредственно связанной с мутацией DFNA41 в гене P2RX2″, рассказал научный сотрудник MEE Чэнь Чжэнъи.
Генетики уже на протяжении нескольких лет работают над созданием различных вариаций генной терапии, нацеленной прежде всего на лечение и предотвращение развития врожденной глухоты.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что носитель менингококковой инфекции заразен еще несколько месяцев.
Американские молекулярные биологи с помощью искусственного интеллекта разработали состав жировых частиц, способный значительно повысить стабильность…
Ежедневное дистанционное взаимодействие с голосовым ИИ-помощником может способствовать улучшению состояния пациентов с сахарным диабетом второго…
Ученые Новосибирского государственного технического университета (НГТУ) совместно с промышленным партнером из Карелии создали растительный напиток…
Российские специалисты разработали серию сложных соединений золота, способных воздействовать на опухолевые клетки, не повреждая при…
Распространенность целиакии в России, по имеющимся данным, оценивается в пределах 0,2–0,6%, однако актуальной общенациональной статистики…
Американские молекулярные биологи обнаружили связь между составом кишечной микрофлоры у детей с генетической предрасположенностью к…