Наука

МГУ создал препарат для более эффективной терапии лейкоза

Российские исследователи из МГУ имени М. В. Ломоносова разработали новое соединение, которое может стать основой для более эффективной терапии лимфобластного лейкоза, опасного онкологического заболевания крови. Об этом RT сообщили в пресс-службе Российского научного фонда, при поддержке которого и было проведено исследование.

По мнению специалистов, препарат будущего на его основе можно будет вводить значительно реже, всего раз в 7–14 дней, в отличие от существующих средств, требующих применения каждые два-три дня. Это должно снизить вероятность побочных эффектов и сделать лечение более щадящим. На текущем этапе проект находится в стадии лабораторных исследований.

В качестве основы нового соединения учёные выбрали фермент L-аспарагиназу, способный разрушать аминокислоту аспарагин. Эта аминокислота необходима для синтеза белков и нормального роста клеток. В условиях острого лимфобластного лейкоза злокачественные клетки теряют способность синтезировать аспарагин самостоятельно и зависят от его поступления извне через кровь. Уничтожая эту аминокислоту в кровотоке, фермент вызывает гибель опухолевых клеток.

Традиционное применение L-аспарагиназы имеет серьёзные ограничения. Белковая природа фермента делает его чужеродным для организма, что вызывает иммунную реакцию и быстро снижает его эффективность. Кроме того, возможны серьёзные побочные эффекты, из-за которых курс лечения часто приходится прерывать.

Исследователи предложили направить фермент непосредственно в опухолевые клетки, модифицировав молекулу фермента и присоединив к ней полиамины — вещества, активно поглощаемые быстро делящимися клетками, в том числе при лейкозе. Это позволило «замаскировать» L-аспарагиназу под питательное вещество.

Лабораторные эксперименты подтвердили эффективность нового подхода. Фермент с полиаминами успешно проникал внутрь раковых клеток и избирательно воздействовал на них, практически не затрагивая здоровые. Токсичность для нормальных клеток снизилась в 2–4 раза по сравнению с классическим вариантом фермента.

Авторы исследования отмечают, что модифицированный фермент оказался почти незаметным для иммунной системы и сохранял активность в организме до 20 дней, тогда как обычная L-аспарагиназа теряет эффективность за гораздо более короткий срок. Это открывает путь к созданию препаратов с меньшей частотой введения и улучшенной переносимостью.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые назвали новую причину появления морщин.

Дарья Думкина

Последние статьи

Эксперт Эргашев: онколитические бактерии могут быть новым этапом в лечении рака

Онколитические бактерии в перспективе могут стать дополнительным инструментом комплексной терапии рака. Об этом на пресс-конференции…

19 часов назад

В Петербурге разработают аденовирусную вакцину для защиты военнослужащих

Институт экспериментальной медицины совместно с Военно-медицинской академией намерен создать аденовирусную вакцину для защиты военнослужащих и…

19 часов назад

В РФ разработан новый состав для перекрытия кровотока в сосудах

Ученые Национального медицинского исследовательского центра имени академика Мешалкина в Новосибирске создали новый состав для эмболизации…

19 часов назад

В РФ создана система выявления риска рака груди по пяти белкам крови

Исследователи Сеченовского университета предложили экспериментальный подход к оценке вероятности развития рака молочной железы с помощью…

2 дня назад

В России нашли способ упростить создание молекул для лекарств от инфекций

Ученые Саратовского национального исследовательского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского (СГУ) установили, что гиппуровая кислота…

2 дня назад

NA: выявлены 107 связанных с болезнью Альцгеймера эпигенетических меток

Американские исследователи выявили 107 эпигенетических маркеров, которые чаще встречаются у людей с болезнью Альцгеймера. Эти…

2 дня назад