Наука

МГУ создал препарат для более эффективной терапии лейкоза

Российские исследователи из МГУ имени М. В. Ломоносова разработали новое соединение, которое может стать основой для более эффективной терапии лимфобластного лейкоза, опасного онкологического заболевания крови. Об этом RT сообщили в пресс-службе Российского научного фонда, при поддержке которого и было проведено исследование.

По мнению специалистов, препарат будущего на его основе можно будет вводить значительно реже, всего раз в 7–14 дней, в отличие от существующих средств, требующих применения каждые два-три дня. Это должно снизить вероятность побочных эффектов и сделать лечение более щадящим. На текущем этапе проект находится в стадии лабораторных исследований.

В качестве основы нового соединения учёные выбрали фермент L-аспарагиназу, способный разрушать аминокислоту аспарагин. Эта аминокислота необходима для синтеза белков и нормального роста клеток. В условиях острого лимфобластного лейкоза злокачественные клетки теряют способность синтезировать аспарагин самостоятельно и зависят от его поступления извне через кровь. Уничтожая эту аминокислоту в кровотоке, фермент вызывает гибель опухолевых клеток.

Традиционное применение L-аспарагиназы имеет серьёзные ограничения. Белковая природа фермента делает его чужеродным для организма, что вызывает иммунную реакцию и быстро снижает его эффективность. Кроме того, возможны серьёзные побочные эффекты, из-за которых курс лечения часто приходится прерывать.

Исследователи предложили направить фермент непосредственно в опухолевые клетки, модифицировав молекулу фермента и присоединив к ней полиамины — вещества, активно поглощаемые быстро делящимися клетками, в том числе при лейкозе. Это позволило «замаскировать» L-аспарагиназу под питательное вещество.

Лабораторные эксперименты подтвердили эффективность нового подхода. Фермент с полиаминами успешно проникал внутрь раковых клеток и избирательно воздействовал на них, практически не затрагивая здоровые. Токсичность для нормальных клеток снизилась в 2–4 раза по сравнению с классическим вариантом фермента.

Авторы исследования отмечают, что модифицированный фермент оказался почти незаметным для иммунной системы и сохранял активность в организме до 20 дней, тогда как обычная L-аспарагиназа теряет эффективность за гораздо более короткий срок. Это открывает путь к созданию препаратов с меньшей частотой введения и улучшенной переносимостью.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые назвали новую причину появления морщин.

Дарья Думкина

Последние статьи

JAMA Oncology: польза малых доз аспирина для профилактики рака неочевидна

Медики из Австралии и США в ходе клинических испытаний доказали, что прием малых доз аспирина…

11 часов назад

WUSTL: разработана иммунотерапия для очистки артерий от холестериновых бляшек

Американские и европейские биологи разработали специальную иммунотерапию непосредственно на базе антител, которая стимулирует Т-клетки уничтожать…

12 часов назад

Университет Делавэра: найдена цепочка нейронов, оценивающая потребность в еде

Американские нейрофизиологи выявили в нервной системе мушек-дрозофил особый комплекс нейронов, который непосредственно связан с вкусовыми…

13 часов назад

В РФ найден эффективный способ вернуть обоняние переболевшим ковидом

Ученые Сеченовского университета изучают на данный момент эффективность тренинга непосредственно для восстановления обоняния у людей…

1 день назад

Создан новый тест для выявления вызывающей гастрит бактерии Helicobacter pylori

Ученые Роспотребнадзора сумели разработать новый тест непосредственно для выявления бактерии, вызывающей гастрит. При этом время…

2 дня назад

В ОмГТУ разработали искусственную «кожу» из чайного гриба для заживления ран

Ученые Омского государственного технического университета (ОмГТУ) разработали природный заменитель кожи на основе чайного гриба (комбучи),…

2 дня назад