Фото: пресс-служба ДВФУ
Российские исследователи из МГУ имени М. В. Ломоносова разработали новое соединение, которое может стать основой для более эффективной терапии лимфобластного лейкоза, опасного онкологического заболевания крови. Об этом RT сообщили в пресс-службе Российского научного фонда, при поддержке которого и было проведено исследование.
По мнению специалистов, препарат будущего на его основе можно будет вводить значительно реже, всего раз в 7–14 дней, в отличие от существующих средств, требующих применения каждые два-три дня. Это должно снизить вероятность побочных эффектов и сделать лечение более щадящим. На текущем этапе проект находится в стадии лабораторных исследований.
В качестве основы нового соединения учёные выбрали фермент L-аспарагиназу, способный разрушать аминокислоту аспарагин. Эта аминокислота необходима для синтеза белков и нормального роста клеток. В условиях острого лимфобластного лейкоза злокачественные клетки теряют способность синтезировать аспарагин самостоятельно и зависят от его поступления извне через кровь. Уничтожая эту аминокислоту в кровотоке, фермент вызывает гибель опухолевых клеток.
Традиционное применение L-аспарагиназы имеет серьёзные ограничения. Белковая природа фермента делает его чужеродным для организма, что вызывает иммунную реакцию и быстро снижает его эффективность. Кроме того, возможны серьёзные побочные эффекты, из-за которых курс лечения часто приходится прерывать.
Исследователи предложили направить фермент непосредственно в опухолевые клетки, модифицировав молекулу фермента и присоединив к ней полиамины — вещества, активно поглощаемые быстро делящимися клетками, в том числе при лейкозе. Это позволило «замаскировать» L-аспарагиназу под питательное вещество.
Лабораторные эксперименты подтвердили эффективность нового подхода. Фермент с полиаминами успешно проникал внутрь раковых клеток и избирательно воздействовал на них, практически не затрагивая здоровые. Токсичность для нормальных клеток снизилась в 2–4 раза по сравнению с классическим вариантом фермента.
Авторы исследования отмечают, что модифицированный фермент оказался почти незаметным для иммунной системы и сохранял активность в организме до 20 дней, тогда как обычная L-аспарагиназа теряет эффективность за гораздо более короткий срок. Это открывает путь к созданию препаратов с меньшей частотой введения и улучшенной переносимостью.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые назвали новую причину появления морщин.
Американские молекулярные биологи выяснили, что частое использование соляриев в целом ведет к удвоению скорости накопления…
Департамент общественного здравоохранения штата Массачусетс (США) объявил накануне о подтверждении первого в стране случая неизлечимого…
Увеличение продолжительности жизни россиян в неизбежном порядке приведет в будущем к росту онкологических заболеваний. Об…
Ученые Первого Московского государственного медицинского университета (МГМУ) имени И. М. Сеченова и клиницисты из Китая…
Ученые из Новосибирского госуниверситета (НГУ) выяснили, что полученные в РФ наночастицы бора специально для накопления…
Специалисты Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова придумали ИИ-тренажер непосредственно для изучения иностранных языков,…