freepik/freepik.com
Учёные из Медицинского колледжа Вайля Корнелла обнаружили, что мутация APOE3-R136S, известная как «Крайстчерч-мутация», подавляет воспалительные процессы в иммунных клетках мозга, снижая риск нарушений памяти и внимания при болезни Альцгеймера. Результаты исследования опубликованы в журнале Immunity.
Эта мутация впервые была выявлена у женщины из Колумбии из семьи с наследственной формой раннего Альцгеймера. Несмотря на значительное накопление амилоидных бляшек в её мозге, она не испытывала проблем с памятью или других симптомов заболевания даже к 70 годам.
Для изучения механизма действия мутации учёные ввели её лабораторным мышам, предрасположенным к накоплению тау-белка — одного из ключевых маркеров болезни Альцгеймера. Эксперименты показали, что мутация предотвращает разрушение синапсов, нарушения нейронной активности и образование скоплений тау-белка.
В настоящее время исследователи изучают, может ли этот механизм быть эффективным при других нейродегенеративных заболеваниях. Исследование подчёркивает важную роль воспаления в развитии болезни Альцгеймера и подчёркивает необходимость учёта генетических особенностей пациентов при разработке индивидуальных подходов к лечению.
Ранее мы сообщали, что с возрастом спорт теряет эффективность из-за белка CLCF1.
Маникюр с удалением ногтевой кутикулы у детей и подростков способен привести к микротравмам, дальнейшему проникновению…
Ученые Университета Лобачевского в Нижнем Новгороде обнаружили, что применение препарата некростатин-1 у непосредственно стареющих мышей…
Количество случаев бесплодия среди женщин в возрасте от 35 до 49 лет по всему миру…
Международный коллектив нейрофизиологов обнаружил характерные цепочки нейронов в орбифронтальной коре, а также базальных ядрах и…
Группа российских ученых создала математическую модель непосредственно для прогнозирования распространения туберкулеза в регионах РФ, а…
Продолжительность жизни сроком в 120 лет остается пока что максимальной для человека на данном этапе…