freepik/freepik.com
Учёные из Медицинского колледжа Вайля Корнелла обнаружили, что мутация APOE3-R136S, известная как «Крайстчерч-мутация», подавляет воспалительные процессы в иммунных клетках мозга, снижая риск нарушений памяти и внимания при болезни Альцгеймера. Результаты исследования опубликованы в журнале Immunity.
Эта мутация впервые была выявлена у женщины из Колумбии из семьи с наследственной формой раннего Альцгеймера. Несмотря на значительное накопление амилоидных бляшек в её мозге, она не испытывала проблем с памятью или других симптомов заболевания даже к 70 годам.
Для изучения механизма действия мутации учёные ввели её лабораторным мышам, предрасположенным к накоплению тау-белка — одного из ключевых маркеров болезни Альцгеймера. Эксперименты показали, что мутация предотвращает разрушение синапсов, нарушения нейронной активности и образование скоплений тау-белка.
В настоящее время исследователи изучают, может ли этот механизм быть эффективным при других нейродегенеративных заболеваниях. Исследование подчёркивает важную роль воспаления в развитии болезни Альцгеймера и подчёркивает необходимость учёта генетических особенностей пациентов при разработке индивидуальных подходов к лечению.
Ранее мы сообщали, что с возрастом спорт теряет эффективность из-за белка CLCF1.
Свыше 14 тыс. случаев заражения оспой обезьян зарегистрировали в мире с начала 2026 года. Наибольшее…
Когнитивные нарушения разной степени выраженности выявили у 60% россиян старше 65 лет, участвовавших в исследовании…
Студенты Сеченовского университета совместно с выпускником объединенного кампуса вуза и «Школы 21» разработали цифровую платформу…
Одной из наиболее серьезных проблем современной детской медицины стало бесконтрольное применение антибиотиков. Об этом в…
Антибиотикорезистентность в ближайшие 25–30 лет может стать одной из ведущих причин смертности в мире и…
Ученые Кубанского государственного медицинского университета разработали два средства для профилактики кариеса — леденцы и фиточай.…