Здоровье

В России зарегистрировали новый препарат для лечения синдрома Кушинга

Российские врачи получили новый инструмент для борьбы с синдромом Кушинга. В июне 2025 года Минздрав РФ зарегистрировал препарат «Истуриса» (осилодростат), разработанный международной фармацевтической компанией Recordati Rare Diseases. Это первое и пока единственное лекарственное средство с таким действующим веществом на российском рынке.

Синдром Кушинга — редкое нейроэндокринное расстройство, связанное с избыточной продукцией кортизола надпочечниками. Без должного лечения патология может привести к тяжелым системным нарушениям, включая сердечно-сосудистые заболевания, остеопороз и метаболические расстройства.

Интересно, что первоначально разработкой осилодростата занималась компания Novartis, но в 2019 году права на препарат были переданы Recordati. Это уже не первое лекарство компании для лечения синдрома Кушинга — ранее был одобрен пасиреотид. Мировой дебют «Истурисы» состоялся в 2020 году после получения одобрения FDA, а теперь препарат стал доступен и российским пациентам.

Недавно ученые из Университета Осаки и Токийского института науки представили инновационную терапевтическую платформу на основе матричной РНК, способную автономно адаптировать дозу действующего вещества в ответ на физиологические изменения организма.

Дарья Думкина

Последние статьи

Организм новорожденных обезьян очистили от аналога ВИЧ посредством комбо-терапией

Американские молекулярные биологи сумели экспериментальным опытом показать, что организм детенышей макак-резусов можно полностью очистить от…

4 часа назад

PNAS: создана дыхательная смесь для снижения риска развития кессонной болезни

Американские медики создали особую дыхательную смесь на основе кислорода и тетрафторида углерода - известного инертного…

4 часа назад

В САФУ создадут методику анализа стероидов в растительном сырье

Ученые Северного Арктического федерального университета (САФУ) в Архангельске намерены разработать методологию анализа тритерпеноидов и стероидов…

5 часов назад

В РФ стали моделировать индивидуальные клапаны для главной артерии организма

Российская группа исследователей сумела придумать методику моделирования протеза клапана для самой главной в организме человека…

3 дня назад

BCM: открытие биологов поможет создать класс лекарств от острого миелоидного лейкоза

Молекулярные биологи сумели выяснить, что некоторые формы острого миелоидного лейкоза достаточно эффективно умеют сопротивляться воздействию…

3 дня назад

UCSC: расшифрован геном обезьян-игрунок, используемых для изучения болезней

Молекулярные биологи из РФ и зарубежных стран сумели впервые полностью расшифровать ДНК бразильских обезьян-игрунок, которые…

4 дня назад