freepik/freepik.com
Компания AbbVie сообщила о достижении основной цели прямого сравнительного исследования III фазы своего препарата Qulipta (известен в Европе как Aquipta) для профилактики мигрени. Исследование подтвердило, что частота отмены лечения из-за нежелательных явлений при приеме Qulipta была ниже, чем при приеме топирамата — широко используемого дженерического препарата.
По данным AbbVie, через 24 недели терапии лечение Qulipta было прекращено из-за побочных эффектов только у 12,1% пациентов. В группе, получавшей стандартные дженерики топирамата, этот показатель составил 29,6%. Это преимущество в безопасности приобретает особую значимость на фоне рекомендаций комитета по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) от 2023 года. EMA не рекомендовало топирамат беременным женщинам из-за риска нарушений нервно-психического развития у новорожденных.
Кроме основной цели, исследование AbbVie достигло всех вторичных целей, продемонстрировав эффективность Qulipta. У 64,1% пациентов, получавших препарат, было зафиксировано уменьшение среднего количества дней с мигренью в месяц не менее чем на 50%.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что препарат рапамицин оказался эффективным для долголетия.
Ведущие микробиологи и экологи всего мира призвали к резкому сокращению использования различных бактерицидных средств, среди…
Средняя продолжительность жизни человека в недалеком будущем может вырасти практически до 100 лет при условии…
Никотиновые вейпы и электронные сигареты способны вызывать у человека рак легких и полости рта, заявили…
Ученые Балтийского федерального университета (БФУ) имени Канта, который расположен в Калининграде, нашли уникальный способ определять…
Американские биоинженеры придумали имплантируемое устройство, в котором содержатся миллионы живых клеток, в свою очередь производящих…
Российские и зарубежные ученые разработали метод, который позволяет использовать специальные электрические поля, чтобы посредством высокопрочной…