Фото: freepik / freepik.com
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекционный препарат ленакапавир для профилактики ВИЧ-инфекции. Разработанный компанией Gilead Sciences, он будет продаваться под брендом Yeztugo и вводится дважды в год.
Препарат предназначен для взрослых и подростков. Как сообщает Gilead, решение регулятора дает надежду на прекращение 44-летней эпидемии ВИЧ. Инвесторы и активисты ожидали этого одобрения, учитывая 100% эффективность ленакапавира в крупных исследованиях прошлого года.
Ленакапавир относится к классу ингибиторов капсида ВИЧ. Его применение может остановить распространение вируса, которым ежегодно заражаются 1,3 млн человек.
Gilead планирует срочный вывод Yeztugo на рынок США и продвижение в других странах через партнерские программы.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что россиянам бесплатно предоставят отечественную мРНК-вакцину от рака.
Российские ученые придумали метод оценки состояния сетчатки человека, позволяющий по ее свечению выявлять признаки возрастной…
Ученые Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) разработали специальные наночастицы для медленной и дозированной подачи лекарства в…
По данным Федресурса, рынок банкротства физических лиц продолжает демонстрировать устойчивый рост. Если в 2023 году…
Китайские и американские молекулярные биологи завершили недавно первые массовые испытания созданной ими генной терапии от…
Первый в мире препарат для борьбы с саркопенией (это прогрессирующая постепенно утрата мышечной массы и…
Кишечник играет большую роль в выработке в организме человека так называемых "гормонов радости": он производит…