Фото: freepik / freepik.com
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекционный препарат ленакапавир для профилактики ВИЧ-инфекции. Разработанный компанией Gilead Sciences, он будет продаваться под брендом Yeztugo и вводится дважды в год.
Препарат предназначен для взрослых и подростков. Как сообщает Gilead, решение регулятора дает надежду на прекращение 44-летней эпидемии ВИЧ. Инвесторы и активисты ожидали этого одобрения, учитывая 100% эффективность ленакапавира в крупных исследованиях прошлого года.
Ленакапавир относится к классу ингибиторов капсида ВИЧ. Его применение может остановить распространение вируса, которым ежегодно заражаются 1,3 млн человек.
Gilead планирует срочный вывод Yeztugo на рынок США и продвижение в других странах через партнерские программы.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что россиянам бесплатно предоставят отечественную мРНК-вакцину от рака.
Международная группа ученых впервые выяснила, каким образом андский хантавирус (ANDV) связывается с белком протокадгерином на…
Российские ученые разработали систему искусственного интеллекта, которая позволяет устанавливать химический состав почечных камней по особенностям…
Американские исследователи установили, что специальная программа физических упражнений перед трансплантацией печени может существенно снизить вероятность…
Исследователи Сеченовского Университета совместно с коллегами из МГУ и других научных организаций проанализировали, как эмоциональное…
Международная команда исследователей создала небольшую молекулу, способную препятствовать бактерии, вызывающей туберкулез, подавлять работу иммунной системы…
Российские ученые создали первую отечественную систему виртуальной реальности для подготовки работников горнодобывающей отрасли к совместным…