Фото: freepik / freepik.com
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекционный препарат ленакапавир для профилактики ВИЧ-инфекции. Разработанный компанией Gilead Sciences, он будет продаваться под брендом Yeztugo и вводится дважды в год.
Препарат предназначен для взрослых и подростков. Как сообщает Gilead, решение регулятора дает надежду на прекращение 44-летней эпидемии ВИЧ. Инвесторы и активисты ожидали этого одобрения, учитывая 100% эффективность ленакапавира в крупных исследованиях прошлого года.
Ленакапавир относится к классу ингибиторов капсида ВИЧ. Его применение может остановить распространение вируса, которым ежегодно заражаются 1,3 млн человек.
Gilead планирует срочный вывод Yeztugo на рынок США и продвижение в других странах через партнерские программы.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что россиянам бесплатно предоставят отечественную мРНК-вакцину от рака.
Американские молекулярные биологи с помощью искусственного интеллекта разработали состав жировых частиц, способный значительно повысить стабильность…
Ежедневное дистанционное взаимодействие с голосовым ИИ-помощником может способствовать улучшению состояния пациентов с сахарным диабетом второго…
Ученые Новосибирского государственного технического университета (НГТУ) совместно с промышленным партнером из Карелии создали растительный напиток…
Российские специалисты разработали серию сложных соединений золота, способных воздействовать на опухолевые клетки, не повреждая при…
Распространенность целиакии в России, по имеющимся данным, оценивается в пределах 0,2–0,6%, однако актуальной общенациональной статистики…
Американские молекулярные биологи обнаружили связь между составом кишечной микрофлоры у детей с генетической предрасположенностью к…