Фото: freepik / freepik.com
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекционный препарат ленакапавир для профилактики ВИЧ-инфекции. Разработанный компанией Gilead Sciences, он будет продаваться под брендом Yeztugo и вводится дважды в год.
Препарат предназначен для взрослых и подростков. Как сообщает Gilead, решение регулятора дает надежду на прекращение 44-летней эпидемии ВИЧ. Инвесторы и активисты ожидали этого одобрения, учитывая 100% эффективность ленакапавира в крупных исследованиях прошлого года.
Ленакапавир относится к классу ингибиторов капсида ВИЧ. Его применение может остановить распространение вируса, которым ежегодно заражаются 1,3 млн человек.
Gilead планирует срочный вывод Yeztugo на рынок США и продвижение в других странах через партнерские программы.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что россиянам бесплатно предоставят отечественную мРНК-вакцину от рака.
Вирус лихорадки чикунгунья может распространяться в том числе в климатических зонах с температурами примерно до…
Исследователи из России сумели разработать уникальный подход, позволяющий деликатно исправлять дефектную версию гена RDH12 непосредственно…
Ученые впервые исследовали аллергические свойства искусственной говядины. Оказалось, что она весьма существенно отличается от реального…
Ученые Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) разработали довольно метод обнаружения непосредственно в крови важнейшего биомаркера иммунитета…
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет намерен заняться исследованиями непосредственно в области психологии плода. Работы такого…
Американские исследователи выяснили недавно, что одной из основных причин развития близорукости может являться тот факт,…