Фото: freepik / freepik.com
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекционный препарат ленакапавир для профилактики ВИЧ-инфекции. Разработанный компанией Gilead Sciences, он будет продаваться под брендом Yeztugo и вводится дважды в год.
Препарат предназначен для взрослых и подростков. Как сообщает Gilead, решение регулятора дает надежду на прекращение 44-летней эпидемии ВИЧ. Инвесторы и активисты ожидали этого одобрения, учитывая 100% эффективность ленакапавира в крупных исследованиях прошлого года.
Ленакапавир относится к классу ингибиторов капсида ВИЧ. Его применение может остановить распространение вируса, которым ежегодно заражаются 1,3 млн человек.
Gilead планирует срочный вывод Yeztugo на рынок США и продвижение в других странах через партнерские программы.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что россиянам бесплатно предоставят отечественную мРНК-вакцину от рака.
Медики из Австралии и США в ходе клинических испытаний доказали, что прием малых доз аспирина…
Американские и европейские биологи разработали специальную иммунотерапию непосредственно на базе антител, которая стимулирует Т-клетки уничтожать…
Американские нейрофизиологи выявили в нервной системе мушек-дрозофил особый комплекс нейронов, который непосредственно связан с вкусовыми…
Ученые Сеченовского университета изучают на данный момент эффективность тренинга непосредственно для восстановления обоняния у людей…
Ученые Роспотребнадзора сумели разработать новый тест непосредственно для выявления бактерии, вызывающей гастрит. При этом время…
Ученые Омского государственного технического университета (ОмГТУ) разработали природный заменитель кожи на основе чайного гриба (комбучи),…