ASCO: новый препарат EBC-129 атакует рак через сахарную оболочку

На конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго были представлены результаты исследования, в котором ученые из Сингапура использовали особый тип сахара на поверхности раковых клеток в качестве маркера, способного притягивать препарат EBC-129, разрушающий их.

Действие EBC-129 основано на его способности связываться с гликопротеинами CEACAM5 и CEACAM6, которые активно экспрессируются опухолевыми клетками и содержат специфические сахарные структуры. К этим мишеням прикреплен токсин, который проникает внутрь злокачественных клеток и разрушает их изнутри, не затрагивая здоровые ткани.

В первом этапе клинических испытаний приняли участие пациенты, у которых предыдущее лечение не дало результатов. После приема EBC-129 у большинства добровольцев зафиксировали остановку роста опухоли, а у некоторых – ее сокращение. По данным исследователей, в зависимости от дозы, у 20-25% пациентов опухоли уменьшились в размерах, а у 63-87% – прекратилось их развитие. В среднем болезнь не прогрессировала в течение 12-19 недель.

Ученые отметили умеренные побочные эффекты, в основном наблюдалось снижение уровня лейкоцитов. Важно отметить, что ни один пациент не прекратил участие в испытаниях, что говорит о потенциальной безопасности препарата даже для тяжелых больных с ослабленным здоровьем.

Исследователи также подчеркнули, что гликопротеины CEACAM5 и CEACAM6 выявляются не только при раке поджелудочной железы, но и при других видах опухолей, таких как рак желудка, кишечника и легких. Это делает EBC-129 перспективным кандидатом на роль универсального противоопухолевого средства, и в настоящее время продолжается набор пациентов для дальнейших испытаний на других формах рака.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что специалисты Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова и НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи создали наносенсоры, предназначенные для обнаружения и экспресс-анализа бактерий на устойчивость к антибиотикам.