freepik/freepik.com
Международное клиническое исследование, проведенное учеными из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, продемонстрировало эффективность нового типа иммунотерапии против агрессивных форм рака крови с контролируемыми побочными эффектами. Результаты исследования опубликованы в журнале Blood.
CAR-T-клеточная терапия была направлена на злокачественные Т-клетки и испытана на пациентах с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом и Т-клеточной лимфобластной лимфомой, которые являются редкими и опасными заболеваниями. Отмечается, что у этих пациентов отсутствовали другие варианты лечения, и стандартная терапия не помогала.
После введения нового препарата большинство пациентов достигли полной ремиссии. По словам одного из разработчиков терапии, Джона Ф. ДиПерсио, это может стать прорывом для пациентов с такими редкими заболеваниями, у которых нет других альтернатив.
Лечение не только обеспечивает высокий шанс реакции, но и может стать «мостом к трансплантации» для тех, кому в противном случае не удалось бы пройти процедуру пересадки стволовых клеток.
Несмотря на обнадеживающие результаты, ученые подчеркивают, что рано говорить о полном излечении рака с помощью этой терапии и необходимы дальнейшие исследования с долгосрочным наблюдением.
В исследовании участвовали 28 взрослых и подростков с рецидивирующими или устойчивыми к лечению формами рака. Препарат WU-CART-007, разработанный компанией Wugen, был протестирован в США, Европе и Австралии.
Результаты показали, что после определения оптимальной дозы, 13 пациентам ввели полную дозу (900 миллионов CAR-T-клеток) после предварительного удаления их собственных иммунных клеток. Двое пациентов скончались от осложнений, но у 10 из 11 оставшихся (91%) опухоль либо исчезла, либо значительно сократилась. Полная ремиссия была отмечена у 8 пациентов, и у шестерых из них после трансплантации стволовых клеток не наблюдалось признаков болезни спустя 6–12 месяцев.
Ведущий автор исследования, Армин Гобади, отметил, что обычно ремиссия при таких заболеваниях наблюдается у 20–40% пациентов, тогда как в данном случае этот показатель достиг 70–90%.
Что касается побочных эффектов, то у 88,5% пациентов развился синдром цитокинового шторма (в основном легкой формы), а у 19% он был тяжелым. Некоторые испытывали неврологические симптомы и реакцию «трансплантат против хозяина», но все осложнения были под контролем.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что диета с низким содержанием жиров может предотвратить рак поджелудочной.
Молекулярные биологи из Израиля выяснили, что испытания давунетида, довольно перспективного лекарства от неизлечимой болезни Альцгеймера,…
Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) представили новую технологию повышения эффективности обычного активированного угля.…
Медики из Германии обнаружили в рамках клинических испытаний, что при введении в кровеносные сосуды коленного…
Международный коллектив медиков выявил при экспериментах с прототипом РНК-вакцины от гриппа, что в целом данная…
Ученые Сибирского медицинского университета (СибГМУ) работают над созданием диагностической панели непосредственно для недоношенных детей, чья…
Американские нейрофизиологи придумали адаптивную систему стимуляции мозга непосредственно для подавления симптомов болезни Паркинсона, которая способна…