NatCom: опухоли у детей содержат в десятки раз больше мутаций

Исследователи из Wellcome Sanger Institute совершили неожиданное открытие, изучив редкие формы детского рака. Оказалось, что опухоли у детей содержат значительно больше генетических изменений, чем предполагала современная медицина.

С помощью современных методов секвенирования ученые проанализировали образцы опухолей у детей младше шести месяцев. В каждом случае они обнаружили от 72 до 111 дополнительных мутаций в раковых клетках, которые не выявляются стандартными методами диагностики.

Профессор Сэм Бехджати отметил, что ранее известные мутации составляли лишь небольшую часть реальной картины. По его словам, общее количество изменений ДНК в одной опухоли может достигать миллионов.

Особый интерес исследователей вызвала обнаруженная спонтанная мутация в гене FOXR2. Она возникает во внутриутробном периоде и приводит к особой форме опухоли Вильмса — редкого вида рака почек у детей.

Полученные данные объясняют, почему некоторые детские опухоли быстро развивают устойчивость к терапии. Это открытие может изменить подход к лечению, включая возможность применения иммунотерапии, которая ранее использовалась преимущественно для взрослых пациентов.

Исследование опубликовано в авторитетном научном журнале Nature Communications. Ученые подчеркивают, что их работа открывает новые перспективы для разработки более эффективных методов лечения детского рака.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что иммунотерапия увеличивает продолжительность жизни при агрессивном раке.