freepik/freepik.com
Международная группа ученых из Великобритании, Австралии и Китая выявила ключевую роль молекулы NEAT1 в развитии светочувствительности — одного из самых тяжелых симптомов мигрени. Результаты исследования, опубликованные в The Journal of Headache and Pain, раскрывают механизм, связывающий эту молекулу с болевыми реакциями.
NEAT1 относится к длинным некодирующим РНК, которые регулируют активность генов, не участвуя в синтезе белков. Ранее было известно, что она влияет на воспалительные процессы в нервной системе, но её связь с мигренью и фотофобией обнаружена впервые. В ходе экспериментов ученые искусственно вызвали светочувствительность у мышей, после чего проанализировали тройничный ганглий — зону, ответственную за передачу боли при мигрени. Уровень NEAT1 в этой области резко возрастал при воздействии света.
Ведущий автор работы Чжуоань Хуан пояснил, что подавление активности NEAT1 привело к значительному снижению светочувствительности у грызунов. Это подтвердило прямую связь молекулы с симптомами мигрени.
Дальнейший анализ показал, что NEAT1 взаимодействует с микроРНК miR-196a-5p, регулирующей ген Trpm3. Последний контролирует выработку белка, участвующего в передаче болевых сигналов. При повышенной активности NEAT1 баланс нарушается, что усиливает чувствительность нервов к свету и провоцирует боль. Открытие может стать основой для новых методов терапии мигрени, нацеленных на молекулярные механизмы.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что плохое состояние зубов у женщин может провоцировать мигрени и боли.
Морской микроорганизм, найденный учеными в Черном море, может стать в будущем основой для производства важных…
Молекулярным биологам из США удалось составить первую в мире полную карту взаимодействий непосредственно между Т-клетками…
Американские медики недавно успешно завершили первые две фазы серьезных клинических испытаний новой стратегии непосредственно по…
Показатель заболеваемости туберкулезом в РФ на данный момент находится ниже исторического минимума. Этот факт позволил…
Европейские молекулярные биологи представили новую форму генной терапии, которая способна заставить клетки легких вырабатывать соответствующие…
Американские и британские биологи сумели изменить "нобелевский" геномный редактор CRISPR/Cas9 так, чтобы он активировался только…