freepik/freepik.com
В Китайском университете Гонконга успешно завершен первый этап клинических испытаний инновационного препарата D3S-001, предназначенного для лечения немелкоклеточного рака легких, колоректального рака и опухолей поджелудочной железы с мутацией KRAS-G12C, сообщает South China Morning Post.
Препарат D3S-001 представляет собой ингибитор нового поколения, блокирующий активность мутантного белка KRAS-G12C. По словам доктора Герберта Лунга, данное лекарство действует быстрее и обладает, предположительно, более продолжительным эффектом, чем существующие аналоги. В ходе лабораторных исследований и испытаний на пациентах было зафиксировано быстрое и устойчивое подавление активности мутации.
В клинических испытаниях приняли участие 62 человека. У 70% из 42 пациентов, которые ранее не проходили лечение ингибиторами KRAS, наблюдалось значительное уменьшение размеров опухоли или ее полное исчезновение. Более 97% участников из этой группы сообщили о стабилизации состояния. Среди пациентов, которые уже проходили лечение другими препаратами, блокирующими KRAS, улучшения были зафиксированы у 30%, а у 80% заболевание не прогрессировало.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что экс-президенту США Джо Байдену диагностирована агрессивная форма рака предстательной железы с метастазами в костную ткань.
Молекулярным биологам из США удалось разработать новую форму CAR-T иммунотерапии, обладающей повышенной эффективностью непосредственно при…
Молекулярные биологи немецкого Аугсбургского университета выявили прежде неизвестную форму иммунных клеток, скапливающиеся в окрестностях белковых…
Исследователи Новгородского государственного университета (НовГУ) впервые сумели обобщить долгий десятилетний опыт лечения вирусного гепатита С…
Специалисты из компании Google DeepMind придумали новую систему ИИ, которая способна дать ученым возможность значительно…
Молекулярные биологи из Европы выяснили, что бактерии вида Bacillus thuringiensis, активно используемые в качестве основы…
Ученые из США подтвердили недавно высокую эффективность и клиническую безопасность препарата AD109, разработанного ими экспериментального…