FDA одобрило новую комбинированную терапию для редкой формы рака яичников

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало «зеленый свет» комбинированной терапии, разработанной биофармацевтической компанией Verastem Oncology, предназначенной для лечения пациентов, страдающих рецидивирующим серозным раком яичников низкой степени злокачественности с мутацией гена KRAS (LGSOC). Об этом пишет Reuters.

Препарат Avmapki Fakzynja Co-pack, представляющий собой комбинацию авутометиниба и дефактиниба, поступит в продажу уже через неделю, и его стоимость составит $48 500 за 28-дневный курс.

Согласно уведомлению FDA, данное лекарственное средство предназначено для взрослых пациентов, уже прошедших хотя бы один курс системной терапии, включающий схему на основе платины. Рекомендуемая дозировка включает в себя 3,2 мг авутометиниба два раза в неделю и 200 мг дефактиниба два раза в день в течение трех недель каждого четырехнедельного цикла. Прием препарата должен продолжаться до момента прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности.

В пресс-службе Verastem Oncology подчеркнули, что низкозлокачественный серозный рак яичников является редким и часто рецидивирующим заболеванием, для которого существовало мало эффективных методов лечения.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что вздутие живота может указывать на рак яичников.