Фото: freepik.com/arthurhidden
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует существенно изменить процесс разработки лекарственных препаратов, отказавшись от использования животных в исследованиях.
Вместо этого FDA намерено применять «методы, подходящие для человека» — модели на базе искусственного интеллекта, для разработки моноклональных антител и других лекарств. По мнению регулятора, такой подход позволит повысить безопасность препаратов, снизить затраты на исследования и разработки, что, в свою очередь, может положительно повлиять на их стоимость.
FDA планирует «сократить, уточнить или заменить» требования к исследованиям на животных, используя модели на основе искусственного интеллекта для прогнозирования действия и побочных эффектов препаратов, а также для проведения исследований на искусственных органах в лабораторных условиях.
Реализация нового подхода начнется немедленно, и в течение следующего года будет запущена пилотная программа, позволяющая отдельным разработчикам использовать альтернативные методики без экспериментов на животных.
Ранее FDA заявило, что препараты, содержащие фенилэфрин не должны продаваться в аптеках. Читайте подробности в материале «Медздрав.Инфо».
У людей, страдающих мигренью, вероятность развития клинической депрессии и тревожных расстройств как минимум втрое выше,…
Специалисты Университета Решетнева и Института физики им. Л.В. Киренского СО РАН разработали композитный материал на…
Бразильские ученые выявили у европейских кабанов, содержащихся на коммерческих фермах, кишечные бактерии с устойчивостью сразу…
Процесс возрастных изменений мозга начинается с гиппокампа — области, играющей ключевую роль в формировании памяти…
Китайские и испанские исследователи разработали флуоресцентный краситель, который способен связываться с компактно свернутыми участками ДНК…
Специалисты Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ) разрабатывают новую кормовую пребиотическую добавку, предназначенную для поддержания здоровья и…