Фото: freepik.com/arthurhidden
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует существенно изменить процесс разработки лекарственных препаратов, отказавшись от использования животных в исследованиях.
Вместо этого FDA намерено применять «методы, подходящие для человека» — модели на базе искусственного интеллекта, для разработки моноклональных антител и других лекарств. По мнению регулятора, такой подход позволит повысить безопасность препаратов, снизить затраты на исследования и разработки, что, в свою очередь, может положительно повлиять на их стоимость.
FDA планирует «сократить, уточнить или заменить» требования к исследованиям на животных, используя модели на основе искусственного интеллекта для прогнозирования действия и побочных эффектов препаратов, а также для проведения исследований на искусственных органах в лабораторных условиях.
Реализация нового подхода начнется немедленно, и в течение следующего года будет запущена пилотная программа, позволяющая отдельным разработчикам использовать альтернативные методики без экспериментов на животных.
Ранее FDA заявило, что препараты, содержащие фенилэфрин не должны продаваться в аптеках. Читайте подробности в материале «Медздрав.Инфо».
Китай стал первым государством на Земле, который запустил эксперимент в космосе с искусственным эмбрионом. Как…
Международный коллектив молекулярных биологов сумел открыть первые свидетельства того, что высокая вероятность развития аутизма фиксируется…
Медики из Европы впервые сумели успешно использовать терапию, основанную на применении пастеризованных культур полезных бактерий…
Американские молекулярные биологи придумали подход, позволяющий ученым создавать высокоэффективные персонализированные вакцины непосредственно от глиобластомы, одной…
Молекулярные биологи из США обнаружили сотни мутаций непосредственно в структуре белков оболочки ВИЧ, за счет…
Медики выяснили, что вещество дигоксин, которое имеется в экстракте красной наперстянки, примерно на 18% снижает…