Фото: freepik.com/arthurhidden
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует существенно изменить процесс разработки лекарственных препаратов, отказавшись от использования животных в исследованиях.
Вместо этого FDA намерено применять «методы, подходящие для человека» — модели на базе искусственного интеллекта, для разработки моноклональных антител и других лекарств. По мнению регулятора, такой подход позволит повысить безопасность препаратов, снизить затраты на исследования и разработки, что, в свою очередь, может положительно повлиять на их стоимость.
FDA планирует «сократить, уточнить или заменить» требования к исследованиям на животных, используя модели на основе искусственного интеллекта для прогнозирования действия и побочных эффектов препаратов, а также для проведения исследований на искусственных органах в лабораторных условиях.
Реализация нового подхода начнется немедленно, и в течение следующего года будет запущена пилотная программа, позволяющая отдельным разработчикам использовать альтернативные методики без экспериментов на животных.
Ранее FDA заявило, что препараты, содержащие фенилэфрин не должны продаваться в аптеках. Читайте подробности в материале «Медздрав.Инфо».
Ученые впервые сумели оценить, насколько случайные изменения ДНК, которые накапливаются постепенно в клетках с возрастом,…
Специалисты Центра искусственного интеллекта МГУ имени М. В. Ломоносова придумали метод выявления патологий непосредственно на…
Российские ученые создали новую форму химиотерапии непосредственно на базе молекул-гибридов, которая практически в 1,5 раза…
Математическую модель, которая способна оценивать риск потери мышечной массы - то есть саркопении - у…
Исследователи из России, Перу и ФРГ создали тестовую платформу, способную быстро определять, каким образом различные…
Специалисты Сеченовского университета обнаружили, что биочернила с клеточными сфероидами, наносимые посредством портативного биопринтера, позволяют существенно…