Фото: freepik.com/arthurhidden
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует существенно изменить процесс разработки лекарственных препаратов, отказавшись от использования животных в исследованиях.
Вместо этого FDA намерено применять «методы, подходящие для человека» — модели на базе искусственного интеллекта, для разработки моноклональных антител и других лекарств. По мнению регулятора, такой подход позволит повысить безопасность препаратов, снизить затраты на исследования и разработки, что, в свою очередь, может положительно повлиять на их стоимость.
FDA планирует «сократить, уточнить или заменить» требования к исследованиям на животных, используя модели на основе искусственного интеллекта для прогнозирования действия и побочных эффектов препаратов, а также для проведения исследований на искусственных органах в лабораторных условиях.
Реализация нового подхода начнется немедленно, и в течение следующего года будет запущена пилотная программа, позволяющая отдельным разработчикам использовать альтернативные методики без экспериментов на животных.
Ранее FDA заявило, что препараты, содержащие фенилэфрин не должны продаваться в аптеках. Читайте подробности в материале «Медздрав.Инфо».
Ученые из Швейцарии и США обнаружили способ повысить эффективность трансплантации костного мозга с помощью белка…
Исследователи впервые смогли проследить ключевые этапы образования молекул пенициллина при взаимодействии фермента IPNS с короткими…
Российские исследователи из Томска и Новосибирска разработали новые малые молекулы, которые могут стать основой для…
Ученые и студенты Университета Решетнева в Красноярске создали технологию производства витаминного порошка из тыквы. Полученный…
Японские ученые обнаружили механизм, благодаря которому употребление оливкового масла непосредственно перед едой может замедлять повышение…
Российские и французские ученые выяснили, что квантовые точки способны стать более эффективной альтернативой традиционным флуоресцентным…