Фото: freepik.com/arthurhidden
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует существенно изменить процесс разработки лекарственных препаратов, отказавшись от использования животных в исследованиях.
Вместо этого FDA намерено применять «методы, подходящие для человека» — модели на базе искусственного интеллекта, для разработки моноклональных антител и других лекарств. По мнению регулятора, такой подход позволит повысить безопасность препаратов, снизить затраты на исследования и разработки, что, в свою очередь, может положительно повлиять на их стоимость.
FDA планирует «сократить, уточнить или заменить» требования к исследованиям на животных, используя модели на основе искусственного интеллекта для прогнозирования действия и побочных эффектов препаратов, а также для проведения исследований на искусственных органах в лабораторных условиях.
Реализация нового подхода начнется немедленно, и в течение следующего года будет запущена пилотная программа, позволяющая отдельным разработчикам использовать альтернативные методики без экспериментов на животных.
Ранее FDA заявило, что препараты, содержащие фенилэфрин не должны продаваться в аптеках. Читайте подробности в материале «Медздрав.Инфо».
Российские ученые разработали специальную графическую модель, за счет которой можно выполнять совместный анализ нейрофизиологических и…
Российские ученые выяснили, что считающийся неактивным сегмент короткой молекулы РНК miR-16-1-3p играет весьма важную роль…
Международная группа исследователей, в состав которой вошли в том числе ученые МГУ имени М. В.…
Ученые открыли доказательство того, что заражение тяжелыми формами коронавирусной инфекции, и характерный для нее постковидный…
Российские исследователи сумели выявить набор соединений, который позволяет точно выявлять присутствие довольно опасной бактерии Acinetobacter…
Ученые центра вирусологии "Вектор" разработали и уже запатентовали уникальный способ, позволяющий бороться с коронавирусом непосредственно…