Исследователи из Тель-Авивского университета впервые использовали технологию CRISPR для удаления гена из раковых клеток в области головы и шеи, что привело к полному исчезновению опухолей у 50% подопытных животных. Это исследование, опубликованное в журнале Advanced Science, открывает новые горизонты для генной терапии в онкологии.
Новый метод с использованием альфа-частиц поможет лечить опухолиРанее считалось, что вырезание лишь одного гена не может существенно повредить структуру опухоли. Тем не менее, ученые показали, что некоторые гены играют критически важную роль в выживании раковых клеток, что делает их перспективной целью для применения CRISPR-терапии.
В своем исследовании специалисты сосредоточили внимание на гене SOX2, который имеет ключевое значение для развития опухолей головной и шейной области.
Чтобы точно направить CRISPR-механизм, ученые разработали специальные наночастицы, которые содержат генетический редактор в виде РНК.
Эти частицы были покрыты антителами, ориентированными на белок EGF, что обеспечивало высокую точность доставки CRISPR-системы в пораженные ткани. Лекарственное средство вводилось непосредственно в опухоль трижды с интервалом в одну неделю. Спустя 84 дня половина опухолей исчезла полностью.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что недостаток сна увеличивает колебания уровня сахара в крови.
Американские исследователи установили, что химиотерапия с применением антрациклинов может ускорять процессы старения в организме женщин,…
Для полного уничтожения постельных клопов необходимо выдержать их при температуре минус 17 градусов Цельсия в…
Российские исследователи работают над созданием приматных моделей глиобластомы — агрессивной злокачественной опухоли головного мозга. Такие…
Специалисты Московского авиационного института (МАИ) разрабатывают технологию изготовления эндопротезов тазобедренного сустава, которая позволит повысить надежность…
Исследователи НИУ ВШЭ разработали математическую модель, позволяющую с высокой точностью описывать взаимодействие молекул лекарственных веществ,…
Американские исследователи завершили вторую фазу клинических испытаний экспериментальной терапии на основе моноклональных антител MAR001. Препарат…