Исследователи из Тель-Авивского университета впервые использовали технологию CRISPR для удаления гена из раковых клеток в области головы и шеи, что привело к полному исчезновению опухолей у 50% подопытных животных. Это исследование, опубликованное в журнале Advanced Science, открывает новые горизонты для генной терапии в онкологии.
Новый метод с использованием альфа-частиц поможет лечить опухолиРанее считалось, что вырезание лишь одного гена не может существенно повредить структуру опухоли. Тем не менее, ученые показали, что некоторые гены играют критически важную роль в выживании раковых клеток, что делает их перспективной целью для применения CRISPR-терапии.
В своем исследовании специалисты сосредоточили внимание на гене SOX2, который имеет ключевое значение для развития опухолей головной и шейной области.
Чтобы точно направить CRISPR-механизм, ученые разработали специальные наночастицы, которые содержат генетический редактор в виде РНК.
Эти частицы были покрыты антителами, ориентированными на белок EGF, что обеспечивало высокую точность доставки CRISPR-системы в пораженные ткани. Лекарственное средство вводилось непосредственно в опухоль трижды с интервалом в одну неделю. Спустя 84 дня половина опухолей исчезла полностью.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что недостаток сна увеличивает колебания уровня сахара в крови.
Беседы во сне ведет, по статистике, каждый пятый взрослый человек на планете. Такая особенность характерна,…
Мозг воспринимает вечером свет от телевизора и электронных гаджетов в целом как дневной, что в…
Россияне, игнорирующие постоянно потребность организма в здоровом сне, рискуют в два раза чаще заболеть диабетом…
Клещи начинают ощущать присутствие живого существа практически на расстоянии 10 м, как рассказала ТАСС накануне…
Специалисты Центра языка и мозга Высшей школы экономики (ВШЭ) и Научного центра психического здоровья (НЦПЗ)…
Ученые Новгородского государственного университета имения Ярослава Мудрого (НовГУ) придумали программный комплекс, работающий на базе ИИ…