Генетик Крутовский: замена сломанного гена спасла бы принца Фредерика

Умершего в возрасте 22 лет принца Люксембурга Фредерика можно было бы спасти. У юноши развилось редкое генетическое заболевание POLG, митохондриальная болезнь, которая проявилась только в 14 лет.

Это дает основание полагать, что мутация не была критической, и проблему можно было бы решить с помощью замены или редактирования дефектного гена на ранних этапах эмбрионального развития. Однако на момент его рождения такая технология еще не была доступна, сообщил генетик Константин Крутовский в интервью «Газете.ru».

По словам эксперта, в настоящее время уже ведутся исследования, направленные на борьбу с этой патологией. Существуют надежды, что будущие достижения позволят лечить людей на ранних стадиях заболевания.

Крутовский отметил, что уже начаты работы по редактированию митохондриальных генов и гена POLG на клеточных моделях и в лабораторных условиях. С развитием технологий в будущем станет возможным лечение людей от этой болезни.

Болезнь POLG приводит к недостатку энергии в клетках организма, что вызывает отказ органов. Название заболевания связано с именем гена, который нарушает функции клеточной системы. В настоящее время применяется технология редактирования генов CRISPR-Cas9, которая позволяет вносить изменения в генетический материал.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что потеря обоняния может говорить о болезни Альцгеймера.