Фото: freepik/freepik
Умершего в возрасте 22 лет принца Люксембурга Фредерика можно было бы спасти. У юноши развилось редкое генетическое заболевание POLG, митохондриальная болезнь, которая проявилась только в 14 лет.
Это дает основание полагать, что мутация не была критической, и проблему можно было бы решить с помощью замены или редактирования дефектного гена на ранних этапах эмбрионального развития. Однако на момент его рождения такая технология еще не была доступна, сообщил генетик Константин Крутовский в интервью «Газете.ru».
Рентгенолог Филимонова: весной организму особенно нужны витамины C, D и B12По словам эксперта, в настоящее время уже ведутся исследования, направленные на борьбу с этой патологией. Существуют надежды, что будущие достижения позволят лечить людей на ранних стадиях заболевания.
Крутовский отметил, что уже начаты работы по редактированию митохондриальных генов и гена POLG на клеточных моделях и в лабораторных условиях. С развитием технологий в будущем станет возможным лечение людей от этой болезни.
Болезнь POLG приводит к недостатку энергии в клетках организма, что вызывает отказ органов. Название заболевания связано с именем гена, который нарушает функции клеточной системы. В настоящее время применяется технология редактирования генов CRISPR-Cas9, которая позволяет вносить изменения в генетический материал.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что потеря обоняния может говорить о болезни Альцгеймера.
Американские исследователи установили, что химиотерапия с применением антрациклинов может ускорять процессы старения в организме женщин,…
Для полного уничтожения постельных клопов необходимо выдержать их при температуре минус 17 градусов Цельсия в…
Российские исследователи работают над созданием приматных моделей глиобластомы — агрессивной злокачественной опухоли головного мозга. Такие…
Специалисты Московского авиационного института (МАИ) разрабатывают технологию изготовления эндопротезов тазобедренного сустава, которая позволит повысить надежность…
Исследователи НИУ ВШЭ разработали математическую модель, позволяющую с высокой точностью описывать взаимодействие молекул лекарственных веществ,…
Американские исследователи завершили вторую фазу клинических испытаний экспериментальной терапии на основе моноклональных антител MAR001. Препарат…