В Красноярском крае дети с муковисцидозом не получают лекарств и спецпитание

Родители детей с муковисцидозом в Красноярском крае жалуются на отсутствие медикаментов и лечебного питания. Они не получали жизненно важных лекарств с конца 2024 года.

Муковисцидоз — редкое генетическое заболевание обмена веществ. Заболевание может поражать легкие, поджелудочную железу и кишечник. Требуется лечение и поддерживающая терапия.

Межрегиональный центр по делам детей взял на себя сопровождение жалоб родителей. Его представители обратились в Минздрав, прокуратуру, Росздравнадзор, Федеральную миграционную службу и Следственный комитет области с просьбой организовать проверку.

Депутат Законодательного собрания области Илья Зайцев прокомментировал нехватку лекарств: «В комитет поступают обращения от родителей детей с муковисцидозом. Речь идет о дефиците в предоставлении базовой и поддерживающей терапии. Это пульмоцим, креон, урсозан, а также специальное питание. Учитывая тяжесть заболевания, мы обсуждали эту тему накануне на уровне регионального руководства. Министерству здравоохранения области поручено обеспечить этих пациентов как можно скорее. Кроме того, комитет сообщил о сложившейся ситуации в департамент Росздравнадзора», передает портал NGS24.RU.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что центр генетики и репродуктивной медицины Genetico получил патент на разработку Onconetix, панели для генетических исследований опухолей.