freepik/freepik.com
Ученые из Лондонского университетского колледжа и больницы Moorfields успешно применили современную генную терапию для восстановления зрения у четырех детей, страдающих от тяжелой формы слепоты. Это стало возможным благодаря введению здоровых копий дефектного гена в сетчатку их глаз.
РФ в 2027 году начнет разработку уникальных генотерапевтических препаратовДети страдали от редкого генетического заболевания, обусловленного мутацией гена AIPL1, что приводило к полной потере зрения с момента рождения. Новая терапия восстановила функциональность поврежденных клеток сетчатки, что значительно улучшило зрение этих малышей.
Процедура проходит через инъекцию здорового гена в сетчатку с использованием минимально инвазивной хирургии. Первые результаты показали заметное улучшение зрения у детей спустя три-четыре года после лечения, в то время как второй глаз, который не подвергался терапии, продолжал терять зрительные функции, как сообщается на UfacityNews.ru.
Исследователи намерены сделать метод более доступным, чтобы помочь большему количеству детей. Результаты этого исследования были опубликованы 20 февраля в журнале The Lancet.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что кормление голубей грозит заражением орнитозом.
Ученые Сеченовского университета изучают на данный момент эффективность тренинга непосредственно для восстановления обоняния у людей…
Ученые Роспотребнадзора сумели разработать новый тест непосредственно для выявления бактерии, вызывающей гастрит. При этом время…
Ученые Омского государственного технического университета (ОмГТУ) разработали природный заменитель кожи на основе чайного гриба (комбучи),…
Устройство, которое позволяет диагностировать у человека расшатывание протеза по звуку, разработали недавно в Новосибирском НИИ…
Российские ученые превратили сочетание из аминокислот и листов двумерного соединения серы и молибдена в специальный…
Обнаруженные учеными непосредственно в планктоне озера Байкал ДНК-вирусы в целом не представляют никакой опасности для…